Esp36 抑制因子
常见的 Esp36 抑制剂包括但不限于 A-769662 CAS 844499-71-4、GW501516 CAS 317318-70-0、罗格列酮 CAS 122320-73-4、福斯可林 CAS 66575-29-9 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
Esp36抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制Esp36蛋白的活性，该蛋白与各种生物体的某些细胞过程有关。Esp36通常与细胞内的信号通路或结构功能有关，因此成为某些生物机制的关键组成部分。Esp36抑制剂旨在选择性地与该蛋白结合，从而破坏其正常功能。这种结合可以通过不同的机制发生，例如竞争性抑制，即抑制剂与Esp36的天然底物竞争结合位点，或通过变构抑制，即抑制剂与蛋白上的不同位点结合，诱导构象变化，从而降低其活性。这些抑制剂通常通过大量研究来确定和优化，包括结构-活性关系（SAR）研究，这有助于优化分子结构，从而提高功效和选择性。Esp36抑制剂的化学结构多种多样，反映了针对这种蛋白质所采用的各种方法。一些抑制剂可能是设计用于穿透细胞膜并与细胞内Esp36相互作用的有机小分子，而另一些抑制剂可能是更大、更复杂的分子，它们依赖于与蛋白质活性位点的精确对接。这些抑制剂的设计通常涉及使用计算建模和筛选技术来预测不同分子与Esp36的相互作用。此外，开发这些抑制剂需要对蛋白质的结构有深入的了解，包括其结合位点、构象的灵活性以及与其他细胞成分相互作用的动态。合成和优化Esp36抑制剂的最终目标是获得一种对目标蛋白具有高亲和力和特异性的分子，确保其能够在各种实验条件下有效调节Esp36的活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A-769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂。通过刺激AMPK，A-769662可以调节细胞能量平衡，影响与AMPK激活相关的下游过程，从而激活Esp36。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥1974.00 | 28 | |
GW501516，也称为Cardarine，是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-δ（PPAR-δ）激动剂。它可能通过与PPAR-δ结合激活Esp36，从而调节与Esp36激活相关的基因表达和细胞过程。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
罗格列酮是一种噻唑烷二酮，是过氧化物酶体增殖激活受体-γ（PPAR-γ）的选择性激动剂。罗格列酮激活 PPAR-γ 有可能通过调节与 PPAR-γ 激活相关的基因表达和细胞过程来调节 Esp36 的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
蕨麻可激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP 水平的升高可能会影响与 cAMP 相关的下游信号通路，从而激活 Esp36，影响细胞过程并促进 Esp36 的激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂。抑制 MEK 可阻止其磷酸化并调节下游信号通路，从而激活 Esp36。这种对细胞内信号级联的影响可能有助于 Esp36 的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的选择性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可阻止其磷酸化并调节下游信号通路，从而激活 Esp36。这种对细胞内信号级联的调节可能有助于 Esp36 的激活。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂。抑制ROCK可能会通过调节Rho GTPase信号传导和下游过程来激活Esp36。这种对细胞内信号级联的影响可能会促进Esp36的激活。 | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥8507.00 | 8 | |
GSK-650394是一种选择性p38α MAPK抑制剂。抑制p38α MAPK可能会通过阻止Esp36的磷酸化并调节下游信号传导通路来激活Esp36。这种对细胞内信号级联的影响可能会促进Esp36的激活。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AICAR（5-氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸）是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂。它可以通过刺激AMPK激活Esp36，从而调节细胞能量平衡，并影响与AMPK激活相关的下游过程。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082是核因子-κB（NF-κB）活化的抑制剂。NF-κB的抑制可通过阻止NF-κB信号通路对Esp36的调节来激活Esp36。对NF-κB相关细胞过程的影响有助于激活Esp36。 | ||||||