ES 抑制因子

雌酮-3-O-氨基磺酸酯作为一种氨基磺酸雌激素，具有独特的特性，可参与特定的氢键和离子相互作用，从而提高其在生物系统中的溶解度。其磺酸盐基团有助于提高稳定性和反应性，促进与雌激素受体的选择性结合。该化合物的结构构象具有独特的构象灵活性，可影响其相互作用动力学，有效调节下游信号通路。

抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，从而减少炎症和疼痛。

5-降冰片烯-2-羧酸叔丁酯作为亲电物质展现出有趣的反应性，特别是在Diels-Alder反应中。其双环结构有助于快速发生环加成反应，从而提高反应动力学。叔丁酯基团提供空间位阻，影响反应位点和产物分布。此外，该化合物独特的空间排列可实现有效的π-堆积相互作用，从而影响其在聚合过程和材料科学应用中的表现。

STX64作为卤化酸表现出卓越的反应性，其特点是能够高效地进行酰化反应。卤素的加入增强了亲电性，促进了来自各种底物的亲核攻击。其独特的空间位阻和电子性质使其能够进行选择性官能化，成为合成途径中的多功能中间体。此外，STX64能够与胺和醇形成稳定的复合物，从而影响反应动力学和产品形成，展示了其在各种化学转化中的潜力。

不可逆地抑制胃顶叶细胞中的质子泵（H+/K+ ATPase），减少胃酸分泌。

酪氨酸激酶抑制剂，以 BCR-ABL 为靶细胞，抑制白血病细胞的生长。

抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的产生，阻止痛风发作。

乙酰胆碱酯酶抑制剂，可增加大脑中的乙酰胆碱水平，改善阿尔茨海默氏症患者的认知功能。

激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK)，减少肝脏中葡萄糖的生成，改善糖尿病患者对胰岛素的敏感性。

血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，可减少血管紧张素 II 的产生并降低血压。