Date published: 2025-9-7

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ErbB 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 ErbB 抑制剂,可用于各种应用。ErbB 抑制剂以 ErbB 家族受体酪氨酸激酶为靶点,其中包括四种结构相关的受体:表皮生长因子受体(EGFR)(ErbB1)、HER2/neu(ErbB2)、Her3(ErbB3)和Her4(ErbB4)。这些受体是调节细胞生长、存活、粘附、迁移和分化的信号通路中的关键成分。在科学研究中,ErbB 抑制剂被用来剖析由这些受体介导的复杂信号网络。通过抑制 ErbB 家族的特定成员,研究人员可以研究细胞信号通路的级联效应及其在细胞行为和细胞间通讯中的作用。这在与细胞生物学、发育生物学和信号转导机制有关的研究中尤为重要。利用 ErbB 抑制剂,科学家们可以探索细胞对环境刺激做出反应的基本方面,并了解驱动这些过程的潜在分子机制。通过这些研究,科学界可以深入了解 ErbB 信号转导的改变如何影响细胞结构和功能。因此,这些抑制剂的问世为我们进一步了解细胞调控和影响细胞命运决定的错综复杂的信号通路网络提供了重要工具。点击产品名称查看 ErbB 抑制剂的详细信息。
产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Lapatinib ditosylate

388082-78-8sc-202205B
sc-202205
sc-202205A
5 mg
10 mg
25 mg
$48.00
$75.00
$115.00
15
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Lapatinib ditosylate 是 ErbB 受体家族的双重抑制剂,尤其针对表皮生长因子受体(EGFR)和表皮生长因子受体(HER2)。其独特的结构有利于与 ATP 结合位点发生特异性相互作用,从而破坏磷酸化和随后的信号级联。该化合物具有独特的动力学特性,可通过竞争性抑制改变受体激活动态。此外,它的溶解特性还能提高生物利用度,影响其在细胞环境中的分布。

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
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拉帕替尼的特点是能够选择性地与ErbB受体的ATP结合口袋结合,尤其是EGFR和HER2,从而阻断下游信号通路。这种化合物具有独特的构象灵活性,能够适应各种受体状态。其相互作用动力学揭示了竞争性抑制特性,可调节受体二聚化和激活。此外,拉帕替尼的亲脂性会影响膜渗透性和细胞摄取,从而影响其在生物系统中的整体行为。

Lapatinib-13C2,15N Ditosylate

sc-280905
500 µg
$330.00
(0)

拉帕替尼-13C2,15N 二对甲苯磺酸盐具有独特的同位素标记,可提高其在代谢研究中的追踪能力。这种化合物与 ErbB 受体的结合动态独特,有助于深入了解受体构象的变化。它的氮结合可用于特定的核磁共振研究,揭示分子相互作用的奥秘。此外,对甲苯磺酸盐基团的存在有助于提高其溶解性和稳定性,影响其在各种生化环境中的反应性。

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
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格尔德霉素是一种强效的热休克蛋白 90(Hsp90)抑制剂,它能破坏 Hsp90 的伴侣功能,导致包括各种致癌激酶在内的客户蛋白失稳。其独特的结构可选择性地与 Hsp90 的 ATP 结合袋结合,改变蛋白质的构象动力学。这种相互作用引发了一连串的蛋白酶体降解,突出了它在调节细胞应激反应和蛋白质稳态中的作用。

ErbB2 Inhibitor II

928207-02-7sc-221592
5 mg
$284.00
2
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ErbB2 抑制剂 II 选择性地靶向 ErbB2 受体,破坏其二聚化和随后的信号传导途径。这种化合物对受体的胞外结构域具有高亲和力,能阻止配体诱导的激活。其独特的结合机制会改变下游信号级联,影响细胞的增殖和存活。该抑制剂的动力学特征显示,它能快速结合并长时间解离,这突出表明它具有持续调节受体的潜力。