Ephrin-A1抑制剂是一类多样的化学分子,主要用于研究目的,旨在调节Eph-ephrin信号通路。Eph受体是一类受体酪氨酸激酶家族,其膜结合配体被称为ephrins,在细胞粘附、迁移和组织发育等细胞过程发挥关键作用。Ephrin-A1是ephrin-A亚类的成员,特异性结合EphA受体,启动双向信号级联反应,调节各种细胞功能。针对ephrin-A1相互作用的抑制剂通常分为几种结构类别,包括小分子、肽和抗体,每种设计方式都旨在以不同方式破坏Eph-ephrin信号轴。
小分子ephrin-A1抑制剂通常由具有多样化化学结构的有机化合物组成,选择这些化合物是因为它们能够干扰ephrin-A1与EphA受体的结合。这些分子可能通过竞争性抑制作用,阻断Eph受体上的结合口袋,或通过靶向受体-配体结合后触发的下游信号通路来发挥作用。一些小分子,如blebbistatin或NVP-BHG712,就是这一类别的典型代表。另一方面,基于肽的ephrin-A1抑制剂由ephrin-A1本身或其结合伙伴的短氨基酸序列组成。这些肽设计用来模拟关键的相互作用位点,从而竞争性地阻止ephrin-A1与EphA受体的自然相互作用。特异性针对ephrin-A1的单克隆抗体,属于这一化学类别,通过结合其表面表位,有效中和ephrin-A1的活性,破坏受体结合。总体而言,这些抑制剂代表了一个多功能的工具箱,供研究人员探索ephrin-A1信号传导及其在细胞生物学中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
(S)-(-)-Blebbistatin是一种小分子化合物,已被研究用于抑制ephrin-A1/ephrin受体的相互作用。 | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | ¥2617.00 ¥19901.00 | ||
NVP-BHG712 是 EphB4 的选择性抑制剂,可能会通过 EphB 和 ephrin-A 受体之间的串扰间接影响 ephrin-A1 信号。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过靶向Eph受体下游的激酶来抑制ephrin-A1信号传导。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
另一种酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼对ephrin-A1诱导的信号通路有一定的抑制作用。 | ||||||
SR 8278 | 1254944-66-5 | sc-473353 | 10 mg | ¥3802.00 | ||
SR 8278 是一种小分子抑制剂,它以 ephrin-A1 和 ephrin-B1 的相互作用为靶点,干扰下游信号通路。 |