EPCR激活剂

常见的EPCR激活剂包括但不限于伊洛前列素（CAS 78919-13-8）、佛司可林（CAS 66575-29-9）、腺苷3',5'-环 单磷酸盐 CAS 60-92-4、PGE1（前列腺素E1）CAS 745-65-3和盐酸异丙肾上腺素CAS 51-30-9。

EPCR 激活剂包括多种直接或间接调节内皮蛋白 C 受体（EPCR）表达和功能的化合物。值得注意的是，伊洛前列素和佛司可林等前列环素类似物分别刺激前列环素受体和腺苷酸环化酶，是直接激活剂的典范。这些化合物可提高细胞内的 cAMP 水平，作为次级信使激活与 EPCR 密切相关的下游通路，从而提供了诱导与 EPCR 激活相关的细胞反应的精确方法。环磷酸腺苷（cAMP）本身，如直接给药或使用 8-CPT-cAMP 等类似物，是 EPCR 激活的核心角色。cAMP 水平升高可直接激活各种信号级联，为影响 EPCR 的表达和功能提供了一种直接的机制。此外，PGE1、异丙肾上腺素和肾上腺素等化合物通过与特定受体结合并随后提高 cAMP 水平来发挥激活作用，为诱导与 EPCR 相关的细胞反应提供了有针对性的方法。

此外，该类化合物还包括 FTY720 和米力农等调节剂，它们分别作用于 1-磷酸卵磷脂（S1P）受体和 PDE3。这些化合物影响下游信号通路，直接影响 EPCR 的表达和功能。它们的作用机制涉及调节与 EPCR 相关的细胞反应，表明了 EPCR 激活的多面性。总之，EPCR 激活剂包括一系列化学化合物，它们错综复杂地调节与 EPCR 相关的细胞通路。这些激活剂通过定义明确的机制发挥作用，让人们对特定生化和细胞途径如何直接或间接影响 EPCR 的表达和活性有了细致的了解。