ENX-2 抑制剂是一类化学化合物,专门用于靶向调节 ENX-2 酶(又称真核核糖体重塑因子 2)的活性。ENX-2是染色质重塑的关键成分,在基因表达和染色体结构的动态调控中发挥着关键作用。这类抑制剂的特点是能够选择性地与 ENX-2 的活性位点结合,从而阻碍其催化功能。ENX-2的抑制作用在分子生物学和生物化学领域具有特别重要的意义,因为它能让研究人员深入了解染色质动力学和表观遗传调控的复杂机制。
ENX-2抑制剂的药理作用通常是与酶的催化袋相互作用,破坏酶的活性而不干扰其他细胞过程。这些抑制剂的设计以对 ENX-2 三维结构的深入了解以及对参与底物识别和催化的关键残基的鉴定为指导。通过选择性地调节 ENX-2 的活性,这些抑制剂能够操纵染色质结构,为研究基因表达模式和揭示染色质重塑与各种细胞过程之间复杂的相互作用提供了强有力的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
EZH2 的选择性抑制剂,由于 EZH1 和 EZH2 在结构和功能上的相似性,它也能降低 EZH1 的活性。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
它是 EZH1 和 EZH2 的双重抑制剂,能与这些酶的 SET 结构域结合,阻止它们的组蛋白甲基转移酶活性。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
罗格列酮主要是一种 EZH2 抑制剂,但对 EZH1 的抑制作用较小,从而导致组蛋白 H3 在赖氨酸 27(H3K27)上的甲基化减少。 |