ELL 抑制剂属于一类重要的化学物质,其特点是能与关键的细胞过程发生特定的相互作用。这些抑制剂以其通过靶向特定转录延伸因子来调节基因表达的能力而闻名。在涉及基因表达的细胞过程中,转录延伸是一个关键步骤,在这一过程中,RNA 聚合酶沿着 DNA 模板前进,合成互补的 RNA 链。ELL抑制剂通过与超级伸长复合体(SEC)的关键成分ELL蛋白结合来发挥其作用,该复合体在促进RNA聚合酶II的转录伸长过程中发挥着关键作用。通过这种相互作用,ELL 抑制剂能微妙地影响 RNA 聚合酶的进展动态,从而导致目标基因的转录谱发生细微的变化。从结构上看,ELL 抑制剂包含多种化学实体,每一种都对 ELL 蛋白具有独特的结合亲和力和选择性。它们的化学成分千差万别,包含芳香环、杂环分子和各种官能团,因此能够与蛋白质的活性位点建立复杂的相互作用。这种相互作用通常会干扰转录的正常进行,偶尔会导致转录过早终止或其他调控结果。
研究人员广泛探索了 ELL 抑制剂影响转录延伸的机制,揭示了 SEC、ELL 蛋白和 RNA 聚合酶之间复杂的相互作用。阐明 ELL 抑制剂与 ELL 蛋白结合的三维结构的研究为了解其抑制活性的分子基础提供了宝贵的见解。这些研究有助于合理设计具有更强效力和特异性的新型 ELL 抑制剂,有望进一步加深我们对基因调控的理解,并将其应用于多个领域。总之,ELL 抑制剂是一类值得注意的化合物,它们通过与 ELL 蛋白的相互作用,表现出调节转录伸长的独特能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司(Everolimus)是一种 mTOR 抑制剂,用于研究各种癌症,包括肾细胞癌和某些类型的乳腺癌。 | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | ¥2798.00 | 1 | |
利达福罗米是一种正在研究中的mTOR抑制剂,其潜在用途包括治疗多种癌症。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
BKM120 是一种 PI3K 抑制剂,已被研究用于治疗乳腺癌和其他实体瘤。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
CAL-101 是一种 PI3K-delta 抑制剂,已被用于血液恶性肿瘤的研究。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
Saracatinib 是一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂,其抗癌效果已得到评估。 |