Gm6871是一个预测基因,由于其预测功能,它成为细胞过程中的一个关键角色,这些功能包括使DNA结合转录因子具有RNA聚合酶II的特异性活性,并在顺式调控区内表现出序列特异性DNA结合活性。它在细胞核中的预测活性进一步强调了它参与 RNA 聚合酶 II 对转录的复杂调控。功能背景表明,Gm6871 在协调基因表达方面起着关键作用,特别是在转录过程中影响 RNA 聚合酶 II 的活性。作为一种潜在的转录因子,Gm6871 很可能参与了对细胞核内基因表达的精确控制和调节,为支配细胞功能的复杂调控网络做出了贡献。
探索 Gm6871 的抑制机制揭示了一个涉及多种化学抑制剂的多层面格局。这些抑制剂通过各种途径发挥作用,直接或间接地影响 Gm6871 的预测功能。直接抑制可能是通过干扰 RNA 聚合酶 II 发生的,如放线菌素 D 和 α-鹅膏蕈素等 RNA 聚合酶 II 抑制剂。间接抑制涉及破坏 DNA 相关过程,如顺铂等 DNA 交联剂或喜树碱等拓扑异构酶抑制剂。此外,黄霉素或 DRB 等抑制剂对关键细胞过程(如依赖细胞周期蛋白的激酶(CDK)活性)的调节,间接影响了对 RNA 聚合酶 II 功能至关重要的磷酸化事件。对这些机制的探索不仅揭示了抑制 Gm6871 的潜在方法,还让我们深入了解了支配其预测转录功能的错综复杂的调控网络。作为细胞转录机制不可或缺的一部分,对 Gm6871 的抑制揭示了转录因子、聚合酶和 DNA 动态之间复杂的相互作用,有助于加深对其在细胞过程中作用的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种 DNA 中间体,可直接抑制 RNA 聚合酶 II 的转录。通过插入 DNA,它可以破坏 RNA 聚合酶 II 的进程,阻碍基因表达过程,并间接抑制 Gm6871 预测的 DNA 结合转录因子活性。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是一种有效的 RNA 聚合酶 II 抑制剂,可直接阻碍 RNA 聚合酶 II 的转录。它与 RNA 聚合酶 II 结合会阻止 RNA 合成,从而影响 Gm6871 在 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合中的预测作用。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂,直接靶向参与转录调控的细胞周期蛋白依赖性激酶。通过抑制 CDK,它可以破坏 RNA 聚合酶 II 的磷酸化,干扰转录并间接影响 Gm6871 预测的 DNA 结合转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
顺铂是一种 DNA 交联剂,可直接诱导 DNA 损伤。这种损伤会干扰转录因子与特定 DNA 序列的结合,从而可能影响 Gm6871 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
雷公藤内酯是 RNA 聚合酶 II 的抑制剂,可直接阻碍该酶的活性。通过抑制 RNA 合成,它间接干扰了 Gm6871 预测的 DNA 结合转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合,破坏了基因表达的正常过程。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
5,6-二氯-1-β-D-呋喃核糖基苯并咪唑(DRB)是一种 CDK9 抑制剂,直接靶向参与转录的激酶。通过抑制 CDK9,它可以破坏 RNA 聚合酶 II 的磷酸化,从而影响转录,并间接影响 Gm6871 预测的 DNA 结合转录因子和顺式调节区序列特异性 DNA 结合活性。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可直接干扰 DNA 的拓扑结构。通过抑制拓扑异构酶 I,它可以诱导 DNA 损伤,从而可能影响 Gm6871 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
氟达拉滨是一种核苷类似物,直接影响 DNA 合成。它通过与 DNA 链结合,干扰转录和复制过程,间接影响 Gm6871 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
氟尿嘧啶是一种胸苷酸合成酶抑制剂,可直接干扰核苷酸的合成。通过破坏核苷酸的供应,它间接影响 DNA 合成和转录,从而可能影响 Gm6871 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
拓扑异构酶 II 抑制剂依托泊苷能直接破坏 DNA 的拓扑结构。通过抑制拓扑异构酶 II,它可以诱导 DNA 损伤,从而可能影响 Gm6871 预测的 RNA 聚合酶 II 特异性转录因子活性和顺式调节区序列特异性 DNA 结合。 |