EG435337抑制剂是一类特殊的化合物,专门用于靶向和抑制EG435337蛋白的活性。已知EG435337蛋白在调节某些细胞过程(如信号转导、酶功能和细胞内相互作用)中起着关键作用。EG435337参与调节细胞通路中的关键步骤,影响细胞生长、代谢调节和不同细胞区室之间的通信等多种功能。抑制剂通过与蛋白质的特定区域结合发挥作用,例如活性催化位点或调节蛋白质构象和活性的变构位点。结合可能是竞争性的,即抑制剂与天然底物竞争以占据活性位点,也可能是非竞争性的,即抑制剂与特定位置结合并诱导蛋白质构象变化,从而阻碍蛋白质的功能。设计EG435337抑制剂的主要目的是实现EG435337的高特异性,从而最大限度地减少对具有相似结构的其他蛋白质或酶的非靶向效应。开发EG435337抑制剂需要对靶蛋白的结构和功能特性有全面的了解。我们利用X射线晶体学、冷冻电子显微镜(cryo-EM)和核磁共振(NMR)光谱等技术来阐明EG435337的三维结构。这些高分辨率结构研究有助于深入了解可作为抑制靶标的蛋白质的结合口袋、功能域和动态特性。计算建模(包括分子对接和分子动力学模拟)有助于预测潜在抑制剂与EG435337之间的相互作用,从而优化化合物,增强结合亲和力和选择性。设计过程通常包括结构活性关系(SAR)分析,其中涉及系统地修改抑制剂的化学结构,以微调其性质,例如提高其与目标蛋白形成氢键或疏水接触等特定相互作用的能力。EG435337抑制剂的化学多样性允许采用不同的抑制策略,从小型有机分子到可能与蛋白多个域相互作用的大型、更复杂的结构。这些化合物在溶解度、稳定性和细胞渗透性等方面进行了优化,以确保在生物系统中有效调节EG435337的活性。EG435337抑制剂的开发结合了结构生物学、计算化学和合成化学,旨在了解和控制EG435337在细胞调节中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂,影响翻译起始。雷帕霉素可能通过破坏mTOR通路间接抑制Eif1ad7,该通路负责调控翻译起始。抑制mTOR信号传导会影响Eif1ad7在翻译起始中的功能。 | ||||||
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | ¥2933.00 | 14 | |
影响翻译启动的 EIF4E/eIF4G 相互作用抑制剂。4EGI-1 可能会通过破坏对翻译启动至关重要的 EIF4E 和 eIF4G 之间的相互作用来间接影响 Eif1ad7。这种干扰会影响 Eif1ad7 的翻译起始因子活性。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
mTOR抑制剂影响翻译起始。Torin1可能通过靶向mTOR通路,调节翻译起始,间接抑制Eif1ad7。抑制mTOR信号通路会影响Eif1ad7在翻译起始中的作用。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
影响翻译起始的蛋白质合成抑制剂。环己酰胺可通过全面干扰蛋白质合成(包括翻译起始过程)来间接抑制Eif1ad7,而Eif1ad7在翻译起始因子活性中发挥着关键作用。 | ||||||
12(S)-HHT | 54397-84-1 | sc-200969 sc-200969A | 50 µg 250 µg | ¥3667.00 ¥18412.00 | ||
影响翻译启动的蛋白质合成抑制剂。高卤灵碱(HHT)可通过全面破坏蛋白质合成间接抑制 Eif1ad7,包括 Eif1ad7 在翻译起始因子活性中发挥关键作用的翻译起始过程。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
mTOR抑制剂影响翻译起始。PP242可能通过靶向mTOR通路、调节翻译起始来间接抑制Eif1ad7。抑制mTOR信号通路会影响Eif1ad7在翻译起始中的功能。 | ||||||
Scutellarin | 27740-01-8 | sc-286767 sc-286767A sc-286767B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2031.00 ¥4513.00 ¥5923.00 | ||
翻译抑制剂影响启动。Scutellarin可能通过影响翻译启动过程间接影响Eif1ad7。其作用机制可能涉及干扰翻译启动的关键步骤,从而影响Eif1ad7的活性。 | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
真核翻译启动抑制剂。西维司醇可通过干扰真核翻译启动间接抑制 Eif1ad7。其作用机制涉及抑制翻译启动因子,可能会影响 Eif1ad7 的翻译启动因子活性。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
氨基酰基-tRNA类似物影响翻译起始。嘌呤霉素在蛋白质合成过程中充当过早的链终止子,从而间接抑制Eif1ad7,影响翻译起始,而Eif1ad7在翻译起始因子活性中发挥作用。 | ||||||
Nifuroxazide | 965-52-6 | sc-204128 sc-204128A | 500 mg 5 g | ¥2245.00 ¥5754.00 | 5 | |
EIF4E/eIF4G 相互作用抑制剂,影响翻译启动。硝呋沙齐可能会通过破坏对翻译启动至关重要的 EIF4E 和 eIF4G 之间的相互作用来间接影响 Eif1ad7。这种干扰会影响 Eif1ad7 的翻译起始因子活性。 |