EG434729激活剂
常见的 EG434729 激活剂包括但不限于 RGFP966 CAS 1357389-11-7、SP600125 CAS 129-56-6、Forskolin CAS 66575-29-9、A-769662 CAS 844499-71-4 和 Calyculin A CAS 101932-71-2。
Fthl17f 是铁蛋白重链样家族的成员，在细胞铁平衡中起着关键作用，具有预测的铁和亚铁结合活性。它在细胞质内（尤其是在早期胚胎发育过程中）封存铁离子的作用凸显了其在基本生物过程中的关键功能。它与人类 FTHL17 的同源关系进一步强调了它的进化保守性和在铁调节中的潜在功能意义。
Fthl17f 的激活涉及到化学调控因子的复杂相互作用，它们通过各种细胞途径施加影响。RGFP966是一种HDAC3抑制剂，它通过提高染色质的可及性和促进转录因子的结合来增强Fthl17f的表达。JNK抑制剂SP600125通过调节JNK通路间接激活Fthl17f，影响与铁离子平衡相关的下游靶标。CAMP 激活剂福斯可林通过 PKA 介导的途径上调 Fthl17f，增强其转录活性。CAY10602是一种GSK-3β抑制剂，通过调节GSK-3β信号传导及其下游靶标间接促进Fthl17f的表达。A769662 是一种 AMPK 激活剂，可影响 AMPK/mTOR 通路，通过调节细胞能量感应间接激活 Fthl17f。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
HDAC3 抑制剂，通过提高染色质可及性和转录因子结合，以剂量依赖性方式促进 Fthl17f。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂，通过调节 JNK 通路间接激活 Fthl17f，并影响与铁离子稳态相关的下游靶标。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
AMPK 激活剂，影响 AMPK/mTOR 通路，并通过调节细胞能量感应间接激活 Fthl17f。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
PP1 和 PP2A 抑制剂，通过破坏磷酸酶活性间接刺激 Fthl17f，影响铁的螯合作用。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
PI3K 抑制剂，调节 PI3K/AKT 通路，并通过影响下游效应器间接促进 Fthl17f 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂，通过染色质重塑和转录激活以剂量依赖性方式提高 Fthl17f 的表达。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂，通过调节 Rho/ROCK 信号和影响下游靶标间接促进 Fthl17f。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
mTOR 抑制剂，影响蛋白质翻译，并通过调节细胞通路间接激活 Fthl17f。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK1/2 抑制剂，影响 MAPK 通路，并通过调节下游效应器间接刺激 Fthl17f。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
PKC 抑制剂，通过破坏 PKC 介导的途径间接激活 Fthl17f，并影响铁离子的稳态。 | ||||||