EG432879抑制剂是一类化合物,其主要特征是通过抑制目标EG432879(一种参与复杂细胞机制的蛋白质或酶)来调节特定的生化途径。这些抑制剂对EG432879的活性位点或变构位点具有高度特异的结合亲和力,从而干扰其生物活性。从结构上看,这些抑制剂通常为小分子,其核心支架使其能够与目标蛋白形成稳定的相互作用。分子结构通常包括杂环、胺、羧基或羟基等功能基团,并可能具有芳香环或稠环系统。这些结构特征对于优化与EG432879靶标的结合效率、选择性和效力至关重要。通过核心支架上的化学修饰,可以微调抑制剂的药代动力学和物理化学性质,例如溶解度、稳定性和生物利用度。就其生化特征而言,EG432879抑制剂通常用于研究其在破坏EG432879作为关键调节元素的正常通路活性方面的作用。这些抑制剂可能会表现出可逆或不可逆的抑制作用,这取决于它们与蛋白质靶标的相互作用方式。一些EG432879抑制剂与酶形成共价键,从而产生持续抑制作用,而另一些抑制剂则可能依赖非共价相互作用(如氢键、范德华力或疏水相互作用)产生瞬态抑制作用。EG432879抑制剂的结合动力学通常会导致目标蛋白发生构象变化,从而改变其功能和下游信号传导通路。由于这些抑制剂具有特异性,因此对于研究EG432879在各种生物化学和细胞环境中的功能作用具有价值,使其成为研究分子机制和理解细胞调节和稳态复杂性的重要工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924抑制NEDD8激活酶,破坏cullin-RING泛素连接酶。通过阻止Neddylation,它间接抑制Kbtbd6在Cul3-RING泛素连接酶复合物和K48连接泛素化中的预测作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂,直接抑制与Kbtbd6相关的蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程。这种直接抑制会破坏Kbtbd6参与蛋白质降解的过程。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML-141抑制Rac1,直接干扰Rac蛋白信号转导。这种抑制作用会破坏Kbtbd6在Rac蛋白信号转导调节中的预期作用,从而影响细胞过程。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
ATRA抑制RhoA,后者是Rac1活性的调节因子。这种间接抑制通过调节RhoA影响Kbtbd6对Rac蛋白信号转导的预测调节,从而可能影响细胞过程。 | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
CCG-1423抑制Rho/MRTF/SRF信号传导,间接影响Rac1。这种间接调节可能会通过影响Rho/MRTF/SRF途径,破坏Kbtbd6对Rac蛋白信号转导的预期调节。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可抑制 BET bromodomains,影响基因表达。它可能间接影响 Kbtbd6 的预测功能,可能影响蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 可抑制 PI3K,影响 Akt 通路。间接地,它可能会影响 Kbtbd6 对 Rac 蛋白信号转导的预测调控,因为 Rac 是 PI3K/Akt 通路的下游。 | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3103.00 | 12 | |
BI-D1870抑制p90核糖体S6激酶(RSK),间接影响Rac1。这种间接调节可能通过影响p90 RSK途径,破坏Kbtbd6对Rac蛋白信号转导的预期调节。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646抑制p300/CBP组蛋白乙酰转移酶,影响基因表达。它可能间接影响Kbtbd6的预测功能,从而可能影响蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解代谢。 |