EF-HC1激活剂

钙离子诱导剂（如 A23187）可直接增加细胞内的钙含量。由于 EF-HC1 是一种钙响应蛋白，因此钙的升高可激活 EF-HC1。钙浓度的升高会增强 EF-HC1 与钙结合的能力，从而激活 EF-HC1，而钙对 EF-HC1 调节神经元发射和神经递质释放的功能至关重要。

PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂，众所周知，PKC 可使多种蛋白质磷酸化。通过磷酸化级联，PKC 可使 EF-HC1 或调节其活性的相关调节蛋白上的残基磷酸化，从而导致 EF-HC1 的功能活化，进而完全激活 EF-HC1。

佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。然后，PKA 可使 EF-HC1 或相关蛋白磷酸化，这是一种可导致 EF-HC1 激活的翻译后修饰。

8-溴-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可以激活PKA。PKA的激活可能会导致EF-HC1的磷酸化并随后激活EF-HC1，因为磷酸化会导致EF-HC1的构象变化，从而增强其功能活性。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可选择性地与钙离子结合并将其转运到细胞膜上，从而提高细胞内的钙含量。细胞内钙的升高可通过促进 EF-HC1 的钙结合活性激活 EF-HC1，而钙结合活性是 EF-HC1 调节神经元兴奋性和信号传导的核心作用。

4αPDD激活PKC同工型。通过激活PKC，EF-HC1可以被磷酸化，从而可能激活其功能，因为已知PKC介导的磷酸化可以调节细胞信号传导中各种蛋白质的活性。

氯化钙用于增加细胞外钙浓度时，会导致钙离子流入细胞。由于 EF-HC1 对细胞内的钙离子浓度有反应，因此细胞内钙离子的升高会促进 EF-HC1 与钙离子的结合，从而激活 EF-HC1，直接增强其活性。

Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高。细胞质钙浓度升高可促进EF-HC1与钙的结合，从而激活EF-HC1，增强其在细胞中的功能。

Bay K8644 是一种钙通道激动剂，专门与 L 型钙通道结合并激活该通道，从而导致钙离子流入增加。由于 EF-HC1 是一种钙敏感蛋白，细胞内钙离子的增加可激活 EF-HC1，而 EF-HC1 的激活对其调节神经元活动的作用至关重要。

OAG是二酰基甘油（DAG）的类似物，可以激活PKC。通过激活PKC，OAG可以导致EF-HC1的磷酸化并随后激活其功能，因为PKC介导的磷酸化可以改变细胞内蛋白质的活性状态。