EDEM3,即ER降解增强α-甘露糖苷酶样蛋白3,在内质网(ER)质量控制系统中发挥着至关重要的作用。这种蛋白在ER相关降解(ERAD)途径中发挥作用,据信它能识别折叠错误的糖蛋白并将其作为降解目标,从而维持细胞的平衡。EDEM3 的表达与未折叠蛋白反应(UPR)密切相关,UPR 是一种与 ER 功能相关的细胞应激反应。UPR 的作用是缓解不正确折叠的蛋白质在 ER 腔内的积累,这种情况如果得不到控制,就会导致细胞功能障碍。EDEM3 有助于处理这些折叠错误的蛋白质,它的表达通常会根据细胞的需要进行调整--如果折叠错误的蛋白质积累,EDEM3 的水平通常会上调,以增强细胞有效降解这些异常蛋白质的能力。
各种化学物质都有可能通过引发ER应激或调节蛋白质糖基化过程来诱导EDEM3的表达。例如,干扰ER内正常蛋白质折叠的化学物质,如抑制N-连接糖基化的妥尼霉素,可引发ER应激,从而刺激EDEM3的表达增加。同样,thapsigargin 会破坏ER 内的钙平衡,可能会触发 UPR,导致 EDEM3 水平升高。此外,蛋白酶体抑制剂 MG132 等蛋白稳态干扰物会导致蛋白质在 ER 内积累,从而可能导致 EDEM3 表达量激增,以增强 ERAD 途径的降解能力。也可以想象,影响ER内氧化还原状态的化合物,如二硫苏糖醇(DTT)和β-巯基乙醇,可能会通过改变糖蛋白的折叠环境来诱导EDEM3的表达。虽然这些化合物增加 EDEM3 表达的确切机制是复杂和多方面的,但它们的共同点是能够扰乱 ER 的平衡,促使细胞做出反应,包括增加这种蛋白质的产生。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin会破坏ER钙储存,引发严重的ER应激反应。这种钙失衡是UPR的已知触发因素,其中可能包括上调EDEM3以恢复细胞内稳态。 | ||||||
β-Mercaptoethanol | 60-24-2 | sc-202966A sc-202966 | 100 ml 250 ml | ¥993.00 ¥1331.00 | 10 | |
β-巯基乙醇是另一种还原剂,可导致蛋白质错误折叠,破坏二硫键,与DTT的作用类似。这种作用可以刺激EDEM3的表达,因为细胞会激活UPR来应对错误折叠蛋白的增加。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
这种葡萄糖类似物会破坏糖酵解,并通过损害蛋白质的糖基化作用间接导致内质网应激。这种代谢压力可能会刺激细胞防御机制,包括上调EDEM3,以应对糖蛋白折叠负荷。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子诱导剂,能破坏细胞内的钙平衡并诱导 ER 应激。细胞钙失衡可能会引发细胞反应,包括上调 EDEM3 以应对压力。 | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1501.00 ¥4626.00 | 10 | |
4-苯丁酸是一种化学伴侣,可以缓解内质网应激,但也会引发轻微的UPR,以预先增加折叠能力,包括上调EDEM3。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
作为一种钙离子诱导剂,Ionomycin 可提高细胞内的钙水平,从而诱发 ER 应激。这种应激可能会刺激细胞上调 EDEM3 的表达,从而加强对 ER 中异常蛋白质的降解。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
高半胱氨酸水平升高与氧化应激有关,并可能引起ER应激。高半胱氨酸升高产生的应激可能会刺激EDEM3上调,这是细胞适应反应的一部分,以恢复ER中的蛋白质稳态。 |