Eapa2 抑制因子
常见的Eapa2抑制剂包括但不限于布美他尼（Ro 10-6338）CAS 28395-03-1、DIDS二钠盐CAS 67483-13-0、SK&F 963 65 CAS 130495-35-1，Dynamin Inhibitor I，Dynasore CAS 304448-55-3和CFTR Inhibitor II，GlyH-101 CAS 328541-79-3。
Eapa2抑制剂是一类化学化合物，因其对Eapa2酶的特定作用而闻名，Eapa2酶是一种在细胞信号传导通路中发挥关键作用的蛋白质。这些抑制剂通过与Eapa2的活性位点或变构位点结合发挥作用，从而阻断其酶活性并影响其下游信号传导过程。从结构上看，Eapa2抑制剂具有不同的化学骨架，从而具有一系列结合亲和力和特异性。其结构可从小分子有机化合物到大分子多肽化合物不等，旨在与酶的结合位点精确地相互作用。这种化学结构的多功能性使得Eapa2的功能可以被细微地调节，一些抑制剂对Eapa2的特异性要高于密切相关的酶。抑制机制通常取决于抑制剂的性质，可观察到可逆和不可逆的结合模式。Eapa2抑制剂的生物学意义在于其能够调节原本由Eapa2酶调节的通路。抑制Eapa2会导致各种细胞底物的磷酸化状态改变，从而影响一系列细胞过程，如信号转导、细胞周期进展和代谢调节。这些抑制剂的特异性通常取决于其分子结构，从而能够选择性地靶向Eapa2，而不会显著影响同一家族中的其他酶。在研究环境中，Eapa2抑制剂是研究Eapa2在细胞生物学中作用的有价值工具，有助于深入了解该酶的活性如何影响细胞对环境刺激的响应。此外，它们调节Eapa2活性的能力对于增进我们对这种酶在复杂信号网络中的功能理解至关重要，为我们了解细胞内复杂的控制机制提供了窗口。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥2527.00 | 9 | |
抑制 Na-K-Cl 共转运体（NKCC），通过破坏离子平衡间接影响 Tcaf3。布美他尼抑制 NKCC，导致离子浓度改变，进而影响 Tcaf3 预测的跨膜转运体结合活性及其参与调节阴离子通道活性。 | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥564.00 ¥1805.00 ¥3159.00 ¥7559.00 | 6 | |
抑制氯离子通道，通过调节阴离子转运间接影响Tcaf3。DIDS破坏氯离子通道活性，影响细胞环境，进而影响Tcaf3对阴离子通道活性的预期负调控。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
阻断储存操作钙通道（SOCC），通过调节钙信号间接影响 Tcaf3。SKF-96365 会破坏 SOCC 的活性，导致细胞内钙水平改变，进而影响 Tcaf3 预测的跨膜转运体结合活性及其在调节阴离子通道活性中的作用。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
抑制达纳明，通过破坏囊泡贩运间接影响 Tcaf3。Dynasore 会损害内吞作用，影响 Tcaf3 的细胞贩运，进而影响其对蛋白质靶向膜的预测正向调节和对细胞迁移的正向调节。 | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | ¥4851.00 | ||
阻断TMEM16A氯离子通道，通过调节阴离子转运间接影响Tcaf3。ML204破坏TMEM16A活性，影响细胞环境，进而影响Tcaf3对阴离子通道活性的负调控。 | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | ¥767.00 ¥3125.00 | ||
抑制TMEM16A氯离子通道，通过调节阴离子转运间接影响Tcaf3。T16Ainh-A01会破坏TMEM16A的活性，影响细胞环境，进而影响Tcaf3对阴离子通道活性的预期负调控。 | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | ¥948.00 ¥3802.00 | 3 | |
阻断瞬态受体电位阳离子通道 V 亚家族成员 1（TRPV1），通过调节钙信号间接影响 Tcaf3。AMG-9810 可干扰 TRPV1 的活性，导致细胞内钙水平发生变化，进而影响 Tcaf3 预测的跨膜转运体结合活性及其在调节阴离子通道活性中的作用。 | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | ¥2087.00 | 9 | |
抑制储存操作钙通道（SOCC），通过调节钙信号间接影响 Tcaf3。YM-58483 会破坏 SOCC 的活性，导致细胞内钙水平改变，进而影响 Tcaf3 预测的跨膜转运体结合活性及其在调节阴离子通道活性中的作用。 | ||||||