E2F-2 抑制因子
常见的E2F-2抑制剂包括但不限于姜黄素（CAS 458-37-7）、D,L-萝卜硫素（CAS 4478-93-7）、槲皮素（CAS 117-39-5、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5和3,3'-二吲哚甲烷 CAS 1968-05-4。
E2F-2抑制剂属于一类化学化合物，专门设计用于与E2F-2相互作用并调节其活性。E2F-2是E2F转录因子家族的成员，在细胞周期的调控中起着至关重要的作用，特别是在从G1期到S期的过渡过程中，它参与了DNA合成所需基因的表达。E2F家族由多个成员组成，每个成员具有独特且重叠的功能，但E2F-2因其驱动DNA复制所需基因表达的能力，被认为对细胞增殖有显著影响。E2F-2抑制剂通过干扰蛋白质与DNA的结合、与其他调控蛋白的相互作用，或其在细胞内的稳定性和降解来发挥作用。这些抑制剂的设计通常涉及靶向E2F-2蛋白内的特定结构域，如DNA结合域或用于与其他蛋白形成复合物的二聚化域。
E2F-2抑制剂的开发需要深入理解蛋白质的结构-功能关系，以及它在细胞内参与的复杂相互作用网络。这些抑制剂通常是通过各种药物化学策略优化的小分子，以增强其特异性、亲和力和细胞渗透性。目标是最大限度地调节E2F-2的活性，同时将可能导致不良细胞反应的非靶向效应降到最低。鉴于其他E2F家族成员的存在以及选择性调节E2F-2而不影响其他密切相关蛋白功能的需求，这些抑制剂的特异性至关重要。此外，由于E2F-2在细胞周期调控中的核心作用，这些抑制剂必须精细调节以达到所需的调控水平，因为抑制不足或过度抑制都可能对细胞功能产生深远影响。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是姜黄中的一种多酚，已被证明可通过调节信号通路和表观遗传机制来下调 E2F-2 的表达，从而产生抗增殖作用。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
莱菔硫烷存在于十字花科蔬菜中，可通过诱导第二阶段解毒酶和调节表观遗传变化来抑制 E2F-2 的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种存在于许多水果和蔬菜中的类黄酮，据观察，它能下调 E2F-2 的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
绿茶中的主要儿茶素 EGCG 可通过调节各种信号通路（包括 MAPK 和 NF-κB 通路）来抑制 E2F-2 的表达。 | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥406.00 ¥722.00 ¥982.00 ¥4659.00 ¥7536.00 ¥734.00 | 8 | |
DIM是一种化合物，在十字花科蔬菜中，它通过调节雌激素代谢和信号转导途径，抑制E2F-2的表达。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是大豆中的一种异黄酮，可通过影响表观遗传修饰和信号通路（如 PI3K/Akt 通路）来下调 E2F-2 的表达。 | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | ¥609.00 ¥1264.00 ¥2279.00 ¥7897.00 | 6 | |
从奶蓟草中提取的 Silibinin 被证明可以抑制 E2F-2 的表达，这可能是通过其抗氧化特性和调节细胞周期调节因子的能力实现的。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
鞣花酸存在于浆果和坚果中，可通过调节各种信号通路和诱导细胞周期停滞来抑制 E2F-2 的表达。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
十字花科蔬菜中的 I3C 可抑制 E2F-2 的表达，这可能是通过其调节雌激素代谢和解毒酶的能力实现的。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
从多种植物中提取的小檗碱有可能通过影响各种信号通路和表观遗传机制来下调 E2F-2 的表达。 | ||||||