E-FABP 抑制因子
常见的E-FABP抑制剂包括但不限于脂肪酶抑制剂、THL（CAS 96829-58-2）、辛伐他汀（CAS 79902-63-9）、依泽 imibe CAS 163222-33-1、罗格列酮 CAS 122320-73-4和吡格列酮 CAS 111025-46-8。
被称为E-FABP抑制剂的化合物类包括一系列通过调节脂质代谢和脂肪酸运输，间接靶向表皮脂肪酸结合蛋白（E-FABP）活性的化学物质。这些抑制剂并不直接与E-FABP结合或改变其结构，而是通过改变细胞内的脂质环境或脂肪酸的可用性来影响该蛋白的活性。
这些抑制剂的主要机制涉及调节脂质代谢和脂肪酸运输途径。像奥利司他、非诺贝特和吉非罗齐这样的化合物通过抑制参与脂质消化的酶（如脂肪酶）或激活调节脂质代谢相关基因表达的受体（如PPARs）来发挥作用。这种调节可以导致细胞内脂肪酸浓度和类型的变化，从而间接影响E-FABP的功能。E-FABP主要参与细胞内脂肪酸的运输和代谢，其活性与细胞内脂肪酸的组成和浓度密切相关。此外，像辛伐他汀和阿托伐他汀这样的他汀类药物以及依折麦布这样的胆固醇吸收抑制剂也通过改变胆固醇代谢，间接作为E-FABP抑制剂。这可以导致细胞内脂质谱的变化，间接影响E-FABP的活性。像普萘洛尔、二甲双胍和烟酸这样的化学物质也通过其主要作用机制影响脂质谱，属于这一类化合物。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
一种脂肪酶抑制剂，可减少肠道对脂肪的吸收，间接影响脂肪酸的主动转运，并可能影响 E-FABP 的活性。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
一种他汀类药物，可抑制 HMG-CoA 还原酶，影响胆固醇合成，并可能改变与 E-FABP 功能相关的血脂谱。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
抑制肠道对胆固醇的吸收，可能会影响脂质平衡和 E-FABP 功能。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
PPARγ 激动剂会改变脂质代谢，并可能间接影响 E-FABP 的活性。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
与罗格列酮相似，它是一种 PPARγ 激动剂，会影响脂质代谢，并可能影响 E-FABP。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-受体阻滞剂可影响脂肪分解，并可能影响与 E-FABP 相关的脂质特征。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
另一种抑制 HMG-CoA 还原酶的他汀类药物，可通过改变脂质代谢间接影响 E-FABP 的功能。 | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | ¥225.00 ¥474.00 ¥699.00 ¥1726.00 ¥2877.00 ¥5641.00 ¥338.00 | 37 | |
它主要用于葡萄糖代谢，但也影响脂质代谢，有可能影响 E-FABP。 | ||||||