DUSP13 抑制剂是一类旨在调节双特异性磷酸酶 13(又称 DUSP13 或 VHY)活性的小分子化合物。这些抑制剂主要用于研究,以阐明 DUSP13 在细胞信号通路中的功能。DUSP13 是双特异性磷酸酶(DUSP)家族的成员,该家族的酶具有使各种靶蛋白上的酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸残基去磷酸化的能力。DUSP 家族在调节细胞内信号级联(包括涉及丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和其他关键调节蛋白的信号级联)方面发挥着至关重要的作用。
DUSP13 抑制剂旨在通过与 DUSP13 的活性位点结合来干扰其催化活性。通常,这些抑制剂通过竞争性阻断底物蛋白进入酶的催化位点,从而抑制目标蛋白的去磷酸化。因此,特定信号分子的磷酸化状态会持续升高,导致受 DUSP13 影响的信号通路的激活时间延长。这一类抑制剂对于旨在剖析 DUSP13 在细胞信号网络中的复杂作用的研究人员来说至关重要。通过选择性抑制 DUSP13 的活性,研究人员可以深入了解 DUSP13 对各种细胞过程的影响,并发现新的靶点或诊断标志物。此外,这些抑制剂还有助于我们了解 DUSP 磷酸酶家族更广泛的调控机制,揭示它们在正常生理和疾病状态中的意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1512.00 | 12 | |
NSC-87877是一种DUSP13抑制剂,通过与DUSP13的活性位点结合,阻断其底物蛋白的去磷酸化,从而破坏DUSP13的酶活性。这种抑制作用会导致参与各种信号传导途径的磷酸化蛋白的积累。 | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | ¥1376.00 | ||
SBI-0206965是一种小分子DUSP13抑制剂,可破坏DUSP13的催化活性。它可阻断目标蛋白的去磷酸化,从而持续激活受DUSP13影响的信号通路。 |