DUB1抑制剂是一类化合物,专门用于抑制去泛素化酶DUB1的活性,后者在泛素-蛋白酶体系统(UPS)的调节中发挥着作用。DUB1参与从目标蛋白上移除泛素部分,这一关键过程会影响蛋白质的稳定性、定位和降解。泛素化通常标志着蛋白质将被蛋白酶体降解,但DUB1的作用是逆转这一过程,从而挽救蛋白质免于降解。通过从特定底物上移除泛素链,DUB1可以调节参与细胞周期调节、信号转导和应激反应等各种过程的关键细胞蛋白的更新。抑制DUB1会破坏其去泛素化活性,导致蛋白质动态变化,并可能加速其靶标底物的降解。从结构上讲,DUB1抑制剂通常设计为与酶的催化结构域相互作用,从而阻断其水解泛素与底物蛋白之间的异肽键的能力。这些抑制剂可能通过直接占据活性位点发挥竞争性机制的作用,也可能通过诱导构象变化降低酶的整体活性发挥变构作用。DUB1的抑制为研究人员提供了研究去泛素化在细胞调节和蛋白质稳态中的特定作用。通过了解DUB1抑制剂如何影响泛素化蛋白的命运,科学家可以深入了解蛋白质周转和稳定性的更广泛机制,以及控制细胞功能的调节网络。对DUB1抑制剂的研究有助于更深入地了解泛素-蛋白酶体系统如何维持细胞平衡并响应各种环境和内部信号。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
去泛素酶抑制剂,影响USP36。WP1130可破坏泛素特异性蛋白酶家族,阻止c-Myc的去泛素化,从而破坏这种致癌蛋白的稳定性。这种破坏会导致c-Myc水平降低,并抑制USP36稳定c-Myc的作用。 | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | ¥1749.00 | ||
USP抑制剂,可破坏泛素特异性蛋白酶。P5091可抑制USP36,防止c-Myc的去泛素化。抑制c-Myc的稳定性可阻碍癌蛋白的活性,间接抑制USP36促进c-Myc稳定性的作用。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
影响USP36的自动分解抑制剂。Spautin-1会破坏由USP36调节的自动分解激活过程。抑制自动分解会破坏USP36在这一细胞过程中的调节作用,从而间接影响USP36。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
去泛素酶抑制剂影响USP36。NSC697923可破坏USP36的活性,抑制其对c-Myc的去泛素化作用。这种抑制作用导致c-Myc水平下降,从而间接抑制USP36稳定癌蛋白的作用。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
泛素特异性蛋白酶抑制剂,影响USP36。IU1抑制USP36,阻止c-Myc的去泛素化。c-Myc的失稳导致USP36的间接抑制,因为IU1的作用破坏了其在c-Myc稳定中的作用。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
去泛素酶抑制剂影响USP36。LDN-57444破坏泛素特异性蛋白酶家族,抑制USP36对c-Myc的去泛素化作用。这会导致c-Myc的不稳定,通过破坏其在c-Myc稳定中的作用间接抑制USP36。 | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | ¥1151.00 | 3 | |
影响USP36的自噬抑制剂。吡莫齐特会破坏自噬的激活,而自噬是由USP36调节的。自噬的抑制会破坏其在这一细胞过程中的调节作用,从而间接影响USP36。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
广谱去泛素酶抑制剂,影响USP36。PR-619抑制USP36,破坏其去泛素化活性。这种抑制作用导致c-Myc不稳定,通过干扰其在c-Myc稳定中的作用间接抑制USP36。 |