DTYMK抑制剂属于一种专门设计用于与脱氧胸苷酸激酶(DTYMK)相互作用并抑制其活性的化合物类别。DTYMK在核苷酸合成途径中起着关键作用。该酶对于将脱氧胸苷单磷酸(dTMP)磷酸化为脱氧胸苷二磷酸(dTDP)至关重要,这是合成脱氧胸苷三磷酸(dTTP)的关键步骤之一,而dTTP是DNA合成和修复所需的四种脱氧核苷酸之一。通过靶向DTYMK,这些抑制剂可以调节dTTP的可用性,这对于DNA复制和细胞分裂至关重要。影响DNA合成的能力使DTYMK抑制剂成为研究人员感兴趣的研究焦点,特别是那些对核苷酸代谢和细胞周期调控感兴趣的研究人员。
DTYMK抑制剂的开发和研究涉及多学科方法,结合合成化学、生物化学和分子生物学来设计能够有效结合并抑制DTYMK的分子。这需要对酶的结构、功能及其催化dTMP磷酸化的机制有深入的理解。研究人员利用包括X射线晶体学在内的各种技术来阐明DTYMK的三维结构,从而识别潜在的抑制剂结合位点。此外,计算建模和构效关系(SAR)研究在预测不同化学修饰如何影响抑制剂与酶之间的相互作用方面起着重要作用,指导更强效和选择性化合物的合成。通过这些努力,科学家们旨在扩展关于DTYMK及其在细胞过程中的作用的知识基础,促进对核苷酸代谢和酶抑制的更广泛理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种尿嘧啶类似物,可与 RNA 和 DNA 结合并抑制胸苷酸合酶,从而可能导致 DTYMK 可利用的 dTMP 减少。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
一种二氢叶酸还原酶抑制剂,可减少合成 dTMP 所必需的四氢叶酸的产生,间接影响 DTYMK 的活性。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶,减少整个脱氧核苷酸库,这可能会间接限制 DTYMK 底物的可用性。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
一种胞苷类似物,可抑制 DNA 聚合酶,并可能破坏脱氧核苷酸三磷酸酯(dNTPs)的平衡,间接影响 DTYMK。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
一种嘌呤类似物,可抑制核糖核苷酸还原酶,从而可能减少 dNTP 池,间接影响 DTYMK。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
核苷类似物可抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA 聚合酶,从而可能影响 dNTP 池和 DTYMK 的活性。 | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
另一种嘌呤核苷类似物,可抑制核糖核苷酸还原酶,从而可能间接影响 DTYMK。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
一种用于抗逆转录病毒治疗的胸苷类似物,可被 DTYMK 磷酸化,从而可能导致反馈抑制。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
一种嘌呤类似物,能干扰 DNA 合成和修复,可能间接影响 DTYMK 的活性。 |