DSC3激活剂

常见的醛缩酶抑制剂包括但不限于 2,3-丁二酮 2-单肟 CAS 57-71-6、4-甲基伞形酮 CAS 90 -33-5、氟化钠 CAS 7681-49-4、棕榈酸 CAS 57-10-3 和 NAD+、游离酸 CAS 53-84-9。

DSC3 激活剂是一组不同的化合物，它们通过各种信号通路间接增强 DSC3 的功能活性，这些信号通路主要涉及细胞粘附和通讯。众所周知，佛司可林能提高 cAMP 水平，从而间接激活蛋白激酶 A（PKA）。然后，PKA 可使 DSC3 磷酸化，从而增强其细胞粘附能力。同样，染料木素可抑制竞争性酪氨酸激酶信号传导，从而增强 DSC3 在细胞粘附中的作用。1-磷酸肾上腺素通过其受体介导的作用，以及 Thapsigargin 通过增加细胞膜钙，都可能通过各自的脂质和钙信号途径促进 DSC3 的活化。此外，PMA 作为一种 PKC 激活剂，表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制某些激酶，可为 DSC3 的激活提供支持性环境。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可抑制 PI3K，从而以有利于 DSC3 参与细胞粘附的方式重新定向细胞信号。

此外，A23187（Calcimycin）等化合物会提高细胞内的钙水平，激活信号通路，从而增强 DSC3 的功能。尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用，但它可能会通过抑制对DSC3相关过程进行负向控制的激酶，选择性地促进DSC3通路的激活。MAPK 信号调节剂 SB203580 和 U0126 通过分别抑制 p38 和 MEK1/2，改变了信号平衡，有利于依赖 DSC3 激活的细胞过程。这些化学激活剂的共同作用是增强 DSC3 的细胞作用，而无需增加其表达或直接激活，从而突出了它们以选择性方式影响 DSC3 介导的细胞粘附和信号转导的潜力。