DPRX的正式名称是 "divergent-paired related homeobox",它属于homeobox基因家族,因编码在胚胎发育和细胞分化过程中起关键作用的转录因子而闻名。Homeobox基因的特点是存在一个同源结构域,这是一个保守的DNA结合域,使它们能够与特定的DNA序列结合,并控制其他基因的表达。尽管由于缺乏实证的 mRNA 表达证据,DPRX 的确切功能仍有待完全阐明,但人们认为 DPRX 和其他同源基因一样,在影响生物体发育的调控网络中发挥着重要作用。DPRX 基因在不同物种间的进化保护表明它具有重要功能,可能涉及生物体形成初期的遗传调控。随着研究的深入,科学家们的目标是揭示 DPRX 影响的具体途径和发育阶段,从而更深入地了解它在人类生物学中的作用。
鉴于同源染色体基因在基因调控中的关键作用,已经发现了多种可能抑制其表达的化学物质,包括 DPRX。这些抑制剂通常针对表观遗传机制或转录过程。例如,DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-Azacytidine 和 Decitabine)可通过诱导 DPRX 启动子区域的低甲基化来降低其表达,从而破坏其转录的启动。另一方面,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 Vorinostat)可能会通过改变基因周围的染色质结构,导致不利于转录的状态,从而降低 DPRX 的表达。其他化合物,如 JQ1 和雷帕霉素,可能会通过干扰转录机制的招募和功能来抑制 DPRX 的表达。例如,JQ1 可抑制含溴结构域的蛋白质与乙酰化组蛋白的结合,从而减少转录伸长,而雷帕霉素可通过抑制 mTOR 信号通路来减少 DPRX 表达所需的转录因子的产生。这些化学物质代表了一套分子工具,可用于研究 DPRX 在细胞模型中的生物学作用,为了解该基因的功能和调控提供宝贵的信息。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可能会通过诱导基因组 DNA 去甲基化来下调 DPRX,从而破坏转录物的启动。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,Trichostatin A 可导致 DPRX 基因座附近的组蛋白过度乙酰化,从而降低其转录物。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 可以通过竞争性抑制 BET 蛋白与乙酰化组蛋白的结合,从而阻碍转录物的伸长,从而降低 DPRX 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat可能会通过促进组蛋白的乙酰化来抑制DPRX的表达,从而导致抑制基因转录的染色质重塑。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
通过抑制DNA甲基转移酶,RG108可能会导致DPRX基因启动子的低甲基化,从而引发补偿性转录关闭。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨可能会通过DNA脱甲基化来减少DPRX的转录,从而揭示转录抑制因子的结合位点。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺特(Entinostat′)对组蛋白去乙酰化酶的抑制作用可能会导致DPRX基因的染色质压缩,从而降低其表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
二硫化四乙胺(Disulfiram)可以抑制蛋白酶体功能,从而增加抑制性转录因子,降低DPRX的转录。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
普拉地诺里德B(Pladienolide B)可能会通过破坏剪接因子来降低DPRX的表达,从而导致基因的mRNA成熟异常或减少。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocin通过抑制组蛋白甲基转移酶,可在DPRX基因座上形成抑制性组蛋白甲基化标记,从而导致转录沉默。 |