DOCK 7 抑制因子

常见的 DOCK 7 抑制剂包括 NSC 23766 CAS 733767-34-5、EHop-016 CAS 1380432-32-5、ML 141 CAS 71203-35-5、白细胞介素-1 受体相关激酶-1/4 抑制剂 CAS 509093-47-4 和 ITX 3 CAS 347323-96-0。

DOCK7 相关抑制剂包括一组主要针对与 DOCK7 功能相关或影响 DOCK7 功能的蛋白质和途径的多种化学物质。DOCK7 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子，在肌动蛋白细胞骨架动力学、神经元生长和细胞形态中发挥着至关重要的作用。由于缺乏直接抑制剂，所列化学品主要针对与 DOCK7 相互作用或共同调控的信号通路和蛋白质。这些抑制剂的主要作用模式涉及靶向 Rac1 和 Cdc42 等 GTP 酶或其调节剂。例如，NSC23766 和 CID2950007 可抑制 Rac1，Rac1 是一种小 GTP 酶，经常与 DOCK7 合作调节肌动蛋白细胞骨架和细胞迁移。通过抑制 Rac1，这些化合物可以间接调节 DOCK7 介导的细胞过程。同样，ML141、CASIN 和 ZCL278 也是 Cdc42 的抑制剂，Cdc42 是另一种 GTP 酶，在某些情况下与 DOCK7 共同起作用。抑制 Cdc42 会影响同时涉及 DOCK7 和 Cdc42 的细胞活动，尤其是细胞形状和运动。

此外，ITX3 和 Tozasertib 等化合物还以信号通路中可能与 DOCK7 功能交叉的其他蛋白质为靶标。ITX3 可抑制鸟嘌呤核苷酸交换因子 Trio，从而对涉及 DOCK7 的神经元生长和细胞信号传导途径产生潜在影响。Aurora激酶抑制剂Tozasertib可间接影响DOCK7发挥作用的细胞分裂和迁移过程。GSK269962A等Rho激酶抑制剂的加入凸显了细胞内信号通路的相互关联性。这些抑制剂虽然不是直接针对 DOCK7，但可以影响 DOCK7 发挥关键作用的细胞过程，尤其是在细胞骨架动力学和细胞迁移方面。