dNT-1 抑制因子

常见的 dNT-1 抑制剂包括但不限于阿昔洛韦 CAS 59277-89-3、更昔洛韦 CAS 82410-32-0、氯法拉滨 CAS 123318-82-1、2-氯-2′-脱氧腺苷 CAS 4291-63-8 和氟达拉滨 CAS 21679-14-1。

dNT-1 的化学抑制剂可通过竞争性抑制机制发挥其功能性抑制作用，抑制剂分子与 dNT-1 的天然核苷底物相似。阿昔洛韦和更昔洛韦都是抗病毒药物，它们通过密切模仿 dNT-1 通常处理的核苷酸底物的结构来发挥竞争性抑制作用。这种结构上的相似性使这些抑制剂能够与 dNT-1 的活性位点结合，阻止该酶真正底物的结合和处理。嘌呤核苷类似物氯法拉滨（Clofarabine）和克拉利宾（Cladribine）通过模拟底物来抑制 dNT-1。一旦被磷酸化，它们就能与 DNA 结合，导致 DNA 链延长过早终止，而这一过程需要 dNT-1 的活性来处理核苷酸。

同样，氟达拉滨（Fludarabine）和胞嘧啶（Cytarabine）分别是氟化核苷酸和胞嘧啶核苷酸类似物，它们占据了 dNT-1 的活性位点，从而通过与其天然底物直接竞争来抑制酶的功能。胸苷和腺苷的类似物齐多夫定（Zidovudine）和地达诺辛（Didanosine）也是基于同样的竞争性抑制原理，通过将自身作为假底物来破坏 dNT-1 的正常酶活性。另一种胸苷类似物司他夫定（Stavudine）和鸟苷类似物利巴韦林（Ribavirin）通过与 DNA 或 RNA 结合来抑制 dNT-1，从而导致合成缺陷。吉西他滨的作用类似，但它是一种胞苷类似物，在复制过程中融入 DNA 后会导致链终止。替诺福韦是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，与 dNT-1 的天然底物竞争，最终导致 DNA 延长终止。