Date published: 2025-10-10

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DNCLI2激活剂

常见的p53RFP激活剂包括但不限于(–)-Nutlin-3(CAS 675576-98-4)、p53激活剂III、RITA(CAS 213261-59-7)、 Pifithrin-α氢溴酸盐CAS 63208-82-1、Tenovin-6 CAS 1011557-82-6和PRIMA-1 CAS 5608-24-2。

细胞质动力蛋白 1 轻中间链 2 (DYNC1LI2)是动力蛋白复合体的一个关键组成部分,参与细胞内沿微管的运输。这些激活剂与各种细胞成分和过程相互作用,最终导致 DYNC1LI2 功能的改变。虽然没有特定的化合物被指定为 DNCLI2 激活剂,但该术语包含一系列影响细胞内运输整体动态的分子。调节 DYNC1LI2 活性的一个关键方面是不同运动蛋白(如动力蛋白和驱动蛋白)之间的平衡。DNCLI2 激活剂可能会通过改变这些马达的行为或影响微管动力学来间接影响这种平衡。

例如,正钒酸钠等化合物可以刺激动力蛋白 ATP 酶的活性,从而通过促进 ATP 的水解来增强 DYNC1LI2 的功能。同样,雷帕霉素等分子可能会调节细胞内信号通路,间接影响微管动力学,进而影响 DYNC1LI2 介导的运输。此外,dynein 相关蛋白(如 dynactin)可增强 dynein 的功能,对它们的调节可被视为 DNCLI2 激活剂类别的一部分。总之,DNCLI2 激活剂代表了多种多样的化合物,它们间接作用于微调细胞内运输的复杂机制,其中 DYNC1LI2 在协调细胞货物运输中发挥着至关重要的作用。了解 DNCLI2 激活剂的作用对于阐明细胞内运输的复杂调控至关重要,而细胞内运输对细胞器定位、轴突运输和细胞分裂等各种细胞过程都有影响。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
¥508.00
¥632.00
¥2065.00
142
(4)

已知可刺激动力蛋白 ATPase 活性,从而增强 DYNC1LI2 的功能。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

可调节细胞内信号通路,并可能影响微管动力学和 DYNC1LI2- 介导的运输。

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥654.00
¥936.00
¥1579.00
¥2730.00
38
(2)

破坏微管并影响细胞内运输,可能间接影响 DYNC1LI2。

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
¥361.00
¥745.00
¥1072.00
¥2121.00
¥8574.00
13
(1)

增加细胞内钙含量并影响微管动力学,这可能会影响 DYNC1LI2 的活性。

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
¥2933.00
¥9014.00
36
(2)

干扰肌动蛋白动力学,从而间接影响微管组织和动力蛋白功能,包括 DYNC1LI2。

Magnesium sulfate anhydrous

7487-88-9sc-211764
sc-211764A
sc-211764B
sc-211764C
sc-211764D
500 g
1 kg
2.5 kg
5 kg
10 kg
¥508.00
¥767.00
¥1805.00
¥2708.00
¥4626.00
3
(1)

镁是 ATP 结合和水解所必需的元素,而 ATP 结合和水解对动力蛋白的运动功能至关重要。调节镁含量可间接影响 DYNC1LI2 的活性。

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
¥677.00
¥1218.00
21
(1)

这种抗精神病药物已被证明会影响微管动力学,并有可能影响 DYNC1LI2 介导的转运。

Tris Buffered Saline: 1 L of 1X

sc-362185
1 L
¥150.00
3
(2)

HDAC6(组蛋白去乙酰化酶 6)的抑制剂,HDAC6 可使α-微管蛋白去乙酰化,从而可能影响微管蛋白的稳定性和动力蛋白的功能。