DNAH10抑制剂是一类独特的化合物,旨在对蛋白质DNAH10产生抑制作用,而DNAH10是动力蛋白超家族的重要成员。动力蛋白是一种微管相关分子马达,在细胞内运输中发挥着关键作用,特别是在纤毛和鞭毛的运动中。这些运动结构对于多种生理过程至关重要,包括细胞运动、感觉感知和呼吸道粘液的清除。DNAH10抑制剂的机制涉及DNAH10功能域或结合位点的特定靶向。通过精确的分子相互作用,这些抑制剂会破坏DNAH10与其相关货物之间的正常结合相互作用,导致动力蛋白马达功能受损。这反过来会导致纤毛和鞭毛运动受损,而纤毛和鞭毛运动对于细胞迁移、流体运动和感觉接收等过程至关重要。DNAH10的抑制可能会对细胞动力学和组织功能产生一系列影响。
虽然DNAH10抑制的机理细节已经明确,但重要的是要强调,针对DNAH10的更广泛影响是复杂和多方面的。虽然抑制DNAH10有望阐明动力蛋白在各种生物学环境中的复杂作用,但对其对细胞生理学和生物学的综合影响仍需进行全面的探索。利用DNAH10抑制剂作为科学研究的工具是一个活跃的研究领域,目前正在进行的研究旨在揭示动力蛋白驱动过程的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
阿扎胞苷是一种核苷类似物,在复制过程中会进入DNA,导致DNA甲基转移酶结合并发生共价捕获,最终抑制DNA甲基化。这会导致DNA甲基化不足和基因表达改变。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种胞嘧啶类似物,可融入 DNA 中,造成 DNMT 的共价捕获并阻断 DNA 甲基化,从而导致基因表达发生变化。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种小分子抑制剂,可直接与 DNMT 的催化位点结合,阻断其酶活性,阻止 DNA 甲基化。 | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
SGI-1027 通过干扰 DNMT 与 DNA 的结合来抑制 DNMT,从而导致 DNA 甲基化减少和基因表达变化。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
Zebularine是一种胞苷类似物,可结合到DNA中,作为DNMT的竞争性抑制剂,破坏DNA甲基化模式。 |