DNA聚合酶δ2(Pol δ2)抑制剂是专门针对DNA聚合酶δ2亚基的化合物,该酶是一种多亚基酶复合物,参与DNA复制和修复。在DNA复制过程中,Pol δ2在滞后链的合成中起着关键作用,对于复制过程的高保真性至关重要。这种酶的抑制剂通过干扰其催化活性或与复合物其他亚基的相互作用来破坏其功能,从而导致DNA复制和修复机制的中断。Pol δ2 抑制剂的结构多种多样,可以是设计或发现的小分子或较大生物分子,它们选择性地与 Pol δ2 结合,阻止该酶在细胞中发挥正常功能。Pol δ2 抑制剂的研究重点是了解其分子结合机制、对 Pol δ2 的特异性(相对于其他 DNA 聚合酶)以及调节 DNA 合成的能力。这些抑制剂有助于研究DNA聚合酶δ在细胞过程中的作用,例如复制应激反应和基因组稳定性的维持。通过阻断Pol δ2的活性,研究人员可以更好地了解DNA复制的调节和细胞对DNA损伤的反应。鉴别高特异性和高活性的抑制剂对于研究Pol δ2的结构-功能关系及其与DNA复制机制中其他成分的相互作用也至关重要。这项研究有助于更深入地了解DNA聚合酶δ在维持基因组完整性方面的作用及其在分子层面的调控。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
Aphidicolin 可与 Pol δ 的活性位点结合,从而抑制 Pol δ,阻止 DNA 复制过程中核苷酸的掺入。它是一种 dNTPs 竞争性抑制剂。 | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
Foscarnet 通过阻断 Pol δ 酶的焦磷酸结合位点,阻止核苷酸掺入和 DNA 延长,从而抑制 Pol δ。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲通过减少细胞中的 dNTPs 池间接抑制 Polδ,减缓 DNA 复制并导致 DNA 损伤。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷能诱导 DNA 链断裂,并通过捕获酶-DNA 复合物抑制 Polδ,阻止复制叉的进展。 | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
6-Thioguanine 与 DNA 结合,导致复制过程中的配对错误,从而使 Pol δ 停滞并造成 DNA 损伤。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 可形成 DNA 交联,并通过阻断 DNA 链分离抑制 Pol δ,从而在复制过程中影响 DNA 合成。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5-FU 会转化为一种活性代谢物,通过误入 DNA 来抑制 Polδ,从而破坏正常的 DNA 复制。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂会形成 DNA 加合物,导致 DNA 交联和变形,从而阻碍 Pol δ 复制受损 DNA 的能力。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱通过捕获酶-DNA 复合物抑制 Polδ,阻止 DNA 缺口的重新愈合,导致 DNA 断裂和复制停滞。 |