DNA pol δ激活剂由多种化学物质组成,它们通过各种生化机制发挥作用,增强 DNA 复制和修复途径中 DNA pol δ 的功能。PCNA 是一种重要的辅助因子,可在 DNA 周围形成滑动钳夹,从而显著提高 DNA pol δ 的处理能力,促进高效快速复制。同样,β-阿restin 1 与编码 DNA pol δ 的基因 POLD2 相互作用,增强了该酶在复制灶的定位,优化了其活性。该酶与瓣膜内切酶 1(FEN1)相互作用,通过有效处理 RNA 引物和瓣膜结构,提高了其在滞后链合成过程中的能力。此外,核糖核苷酸的存在对 DNA pol δ 的活性至关重要,因为它们是 DNA 合成的必要底物。吉西他滨是一种核苷类似物,而氯喹是一种 DNA 插层剂,它们可以间接增强 DNA pol δ 的校对功能,因为它们会出现异常结构,而 DNA pol δ 会对这些结构进行校正。
影响 DNA 稳定性和结构的化合物也会影响 DNA pol δ 的活性。锌指和生物素-16-dUTP 可改变 DNA 的构象,从而有可能帮助 DNA pol δ 被招募并与复制叉结合,间接增强该酶的活性。磷脂酰丝氨酸通过改变质膜的组成,可能会影响 DNA pol δ 在某些条件下(如细胞凋亡)修复 DNA 的功能。此外,复制蛋白 A(RPA)通过与单链 DNA 结合,促进 DNA pol δ 招募到复制叉,从而促进 DNA 合成,发挥着重要作用。Aphidicolin和Topotecan等化合物改变了DNA复制的格局--Aphidicolin选择性地抑制DNA pol δ,随后在去除后提高其保真度;Topotecan则在DNA上造成需要修复的断裂,从而间接增加了DNA pol δ在修复途径中的参与。总之,这些激活剂通过有针对性的生化作用,支持增强 DNA pol δ 介导的、对维持基因组稳定性至关重要的过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
一种四环二萜,通过结合 DNA pol δ 的催化位点选择性地抑制 DNA pol δ,从而影响 DNA 复制的保真度,并在去除后间接增强校对活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会插入 DNA,改变其结构,并有可能增强 DNA pol δ 的活性,因为该酶会绕过药物诱导的 DNA 病变,从而间接增加其与 DNA 底物的接触。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌指结构域与 DNA 结合,通过将 DNA 稳定在特定构象中,可以促进 DNA pol δ 招募并与复制叉结合。 | ||||||
Phosphatidyl-L-serine | 51446-62-9 | sc-507548 | 10 g | ¥508.00 | ||
磷脂酰丝氨酸是质膜内叶的一种成分,在细胞凋亡过程中可易位到外叶,有可能暴露 DNA pol δ 的结合位点,从而影响其在 DNA 修复过程中的活性。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷(吉西他滨)是一种核苷类似物,当它与DNA结合时,由于酶试图纠正错误结合的类似物,因此可以增强DNA聚合酶δ的校对活性。 | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | ¥6442.00 | ||
托泊替康抑制拓扑异构酶 I,导致单链断裂,DNA pol δ被招募来修复单链断裂,间接增强了其在 DNA 修复途径中的活性。 |