DNA连接酶III抑制剂这一类药物属于间接抑制剂,包括一系列针对DNA合成、复制和修复过程不同方面的化合物。这些抑制剂并不直接作用于DNA连接酶III,而是通过改变细胞环境或DNA修复途径中所需底物的可用性来影响其活性。羟基脲、甲氨蝶呤和5-氟尿嘧啶等影响核苷酸生物合成的药物,可通过改变DNA修复所需的核苷酸的可用性,间接影响DNA连接酶III。顺铂、博来霉素、阿霉素和吉西他滨等化合物会诱发DNA损伤,从而增加对DNA修复途径的需求,其中涉及DNA连接酶III,可能会影响其效率和能力。
此外,以DNA复制酶为靶点的抑制剂(如依托泊苷、喜树碱和阿霉素)可能会通过破坏酶参与的过程来影响DNA连接酶III。拓扑异构酶和DNA聚合酶的抑制会影响DNA复制的准确性和完整性,从而可能增加对DNA连接酶III参与的修复机制的需求。奥拉帕利(Olaparib)是一种PARP抑制剂,通过调节DNA修复途径,特别是对单链断裂的反应,对DNA连接酶III产生间接影响。N-乙基马来酰亚胺(N-Ethylmaleimide)可改变半胱氨酸残基,从而间接影响DNA修复中涉及的蛋白质的功能,包括DNA连接酶III。
Items 31 to 13 of 13 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|