DMPK 抑制因子

常见的 DMPK 抑制剂包括但不限于酮康唑 CAS 65277-42-1、奎尼丁 CAS 56-54-2、西咪替丁 CAS 51481-61-9、克拉霉素 CAS 81103-11-9 和红霉素 CAS 114-07-8。

DMPK 抑制剂属于一类化合物，专门用于靶向抑制药物代谢和药代动力学 (DMPK) 酶的活性。DMPK 是一种关键酶，负责药物在体内的生物转化和处置。它在药物代谢和药代动力学中起着核心作用，影响着药物在体内的吸收、分布、代谢和排出。抑制 DMPK 活性可导致药物代谢改变、潜在的药物间相互作用以及药物生物利用度的改变。从结构上看，DMPK 抑制剂包含多种化学支架。这些抑制剂旨在选择性地与 DMPK 酶的活性位点或其他特定区域结合，从而破坏其催化功能。通过抑制 DMPK，这些化合物可干扰促进药物分解和排出体外的酶促过程。

发现和开发 DMPK 抑制剂的动力来自于了解药物代谢和药代动力学机制的需要。通过选择性抑制 DMPK，研究人员可以深入了解不同药物如何与这种酶相互作用，从而影响药物的处置和整体药代动力学特征。此外，DMPK 抑制剂还是药物开发和研究的重要工具，让科学家们能够探索导致个体间药物反应差异的因素。此外，DMPK 抑制剂对药物间的相互作用也有重要影响。 了解这些相互作用对于优化药物剂量和安全性至关重要。在药物发现和开发方面，DMPK 抑制剂可用于评估酶抑制对潜在候选药物药代动力学特性的影响。通过这些抑制剂，研究人员可以预测药物之间的相互作用、估算药物清除率并评估药物毒性的可能性。