DLK2激活剂

常见的 DLK2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）。

DLK2 激活剂包括一系列化合物，这些化合物可通过专门影响信号通路和生物过程来增强 DLK2 的功能活性。佛司可林通过提高 cAMP 间接增强 DLK2 的作用，激活 PKA，然后使 DLK2 相关信号通路中的底物磷酸化，从而提高功能活性。异诺霉素在提高细胞内钙质方面的作用促进了激酶和磷酸酶的活化，从而对 DLK2 在分化过程中的信号机制产生积极影响。PMA 对 PKC 的直接激活对 DLK2 通路中的蛋白质有影响，从而增强了 DLK2 在增殖中的作用。同样，异丙肾上腺素可提高 cAMP，从而刺激可增强 DLK2 活性的途径，而维甲酸可直接影响基因表达，从而影响 DLK2 在细胞分化中的调解作用。

除此之外，氯化锂对 GSK-3 的抑制也会导致与细胞过程有关的 DLK2 信号传导增强。EGCG 的激酶抑制作用也可能通过影响相关途径来增强 DLK2 的活性。同样，db-cAMP 作为一种 cAMP 模拟物，可激活 PKA 并影响与 DLK2 相关的通路，从而提高 DLK2 的活性。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶，导致 DLK2 网络中的磷酸化蛋白增加，从而增强了 DLK2 的信号传导。