Diversin激活剂

佛司可林可提高细胞内cAMP水平，从而激活PKA。PKA磷酸化可调节Wnt信号通路，其中Diversin通过影响β-catenin的稳定性来发挥调节作用，从而增强Diversin在细胞信号传导中的作用。

氯化锂能抑制 GSK-3β，这种酶能使β-catenin 发生磷酸化，导致其降解。通过抑制 GSK-3β，氯化锂稳定了 β-catenin，从而强化了 Wnt/β-catenin 信号通路，在该通路中，Diversin 作为 Dishevelled 蛋白的拮抗剂，从而间接增强了 Diversin 的功能活性。

BIO是GSK-3β的特异性抑制剂，可促进Wnt信号通路的激活。通过阻止GSK-3β对β-catenin的磷酸化，BIO间接增强了Diversin在调节该通路中的功能活性。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，能提高细胞内的钙水平，间接影响钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）。CaMKII 可以调节 Wnt 信号，Diversin 与 Dishevelled 蛋白相互作用，导致 Diversin 活性上调。

SB-216763是另一种GSK-3β抑制剂，可通过稳定β-catenin来增强Wnt/β-catenin信号传导通路。众所周知，Diversin通过与Dishevelled相互作用来调节该通路，在这种情况下，SB-216763会间接上调Diversin的活性。

SKL2001通过破坏Axin-β-catenin相互作用，增强Wnt/β-catenin信号通路的激活，从而起到激动剂的作用。这反过来又能够间接增强Diversin在通路中的调节功能。

Bay K8644是一种L型钙通道激动剂，可增加钙离子流入，并可能影响Ca²⁺/钙调蛋白依赖性过程。这种机制可通过调节Wnt信号传导中Ca²⁺敏感成分，间接影响Diversin的活性。

PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可与多种信号通路相互作用。PKC激活可导致Wnt通路中相关蛋白的磷酸化，从而增强Diversin在该通路中的调节作用。

钙调素A是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂，可导致细胞内磷酸化水平升高。这可能会改变Wnt信号通路的动态，间接影响Diversin对该通路的调节。

麦维诺林（又称洛伐他汀）可抑制 HMG-CoA 还原酶，导致胆固醇合成减少。胆固醇是合成 Wnt 配体的前体；因此，调节胆固醇水平可影响 Wnt 信号转导，而 Diversin 与该途径的调节有关。