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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nimustine hydrochloride | 55661-38-6 | sc-202732 sc-202732A | 250 mg 1 g | ¥903.00 ¥1692.00 | 1 | |
盐酸尼莫司汀是一种独特的二嗪,在其芳香族骨架内表现出有趣的电子非局域性,这有助于其反应性。卤素取代基的存在增强了其亲电性,促进了其在各种化学环境下的亲核攻击。其独特的空间构型影响分子相互作用,导致与特定底物的选择性结合。此外,该化合物的溶解度在各种溶剂中差异显著,从而影响其在反应中的动力学行为。 | ||||||
MK 212 hydrochloride | 64022-27-1 | sc-203634 sc-203634A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥5336.00 | ||
MK 212 盐酸盐是一种著名的重氮化合物,其独特的氢键能力影响着它的溶解性和反应性。该化合物的平面结构允许有效的 π-π 堆叠相互作用,从而提高了其在某些环境中的稳定性。此外,它的抽电子基团还能改变电子密度,从而影响亲电取代反应的反应动力学和选择性。该化合物明显的极性特征进一步决定了它在不同溶剂体系中的行为。 | ||||||
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | ¥959.00 ¥3599.00 | ||
CL 218872 是一种独特的重氮化合物,它表现出引人入胜的电子异位,从而增强了其在各种化学环境中的反应活性。其刚性的平面构象有利于产生强烈的分子间相互作用,从而促进其独特的聚集行为。特定取代基的存在会改变其偶极矩,从而影响溶解动力学和反应模式。此外,它参与配位复合物的能力也扩大了其进行各种化学转化的潜力。 | ||||||
1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid | 68254-10-4 | sc-273024 | 250 mg | ¥1783.00 | ||
1-(4-氯苯基)-6-甲基-4-氧代-1,4-二氢哒嗪-3-羧酸因其坚固的二氢哒嗪骨架而表现出卓越的稳定性。羧酸基增强了其酸性,从而在反应中实现有效的质子转移。其独特的电子结构使其能够与亲核试剂进行选择性相互作用,而氯苯基的空间位阻则影响反应途径。这种化合物能够形成氢键,从而进一步提高了其反应性和在各种溶剂中的溶解度。 | ||||||
3-Methylquinoxaline-2-carboxylic Acid | 74003-63-7 | sc-214142 sc-214142A | 10 mg 500 mg | ¥3012.00 ¥11733.00 | ||
3-甲基喹喔啉-2-羧酸作为二嗪具有独特的性质,其稠环系统可增强电子的离域性。羧酸部分可促进分子间强氢键的形成,从而影响溶解度和反应性。其独特的电子构型使其能够与金属离子进行选择性配位,从而改变反应动力学。此外,该化合物的平面结构可促进π-π堆积相互作用,从而影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
Piribedil dihydrochloride | 78213-63-5 | sc-204198 sc-204198A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5585.00 | ||
吡贝地尔二盐酸盐是一种二嗪化合物,其显著特征在于杂环结构中的两个氮原子,这增强了其富电子性。这种结构可实现显著的偶极-偶极相互作用,从而影响其在极性溶剂中的溶解度。卤离子有助于其反应性,促进各种化学反应中的亲核攻击。此外,其刚性结构可促进独特的构象稳定性,从而影响其在络合反应中的表现。 | ||||||
MY-5445 | 78351-75-4 | sc-201195 | 10 mg | ¥1726.00 | 2 | |
MY-5445属于二嗪类化合物,其独特的氮原子排列方式促成了强烈的π-π堆积相互作用,从而表现出令人着迷的特性。这一特性增强了其在各种环境中的稳定性,并影响其反应性。该化合物的吸电子特性可以调节反应动力学,使其成为亲电取代反应中的通用参与者。此外,其平面结构使其在固态应用中能够有效堆积,从而影响其物理行为。 | ||||||
Azelastine HCl | 79307-93-0 | sc-201096 sc-201096A sc-201096B sc-201096C sc-201096D | 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g | ¥1061.00 ¥2302.00 ¥7390.00 ¥22440.00 ¥36824.00 | ||
盐酸氮丙司汀是重氮家族的一员,其双氮原子促进了氢键的形成并提高了在极性溶剂中的溶解度,因而具有独特的电子特性。这种化合物具有显著的电荷转移相互作用,影响了其在亲核加成反应中的反应活性。其刚性的平面构象有助于有效的分子堆积,从而影响其在各种基质中的热稳定性和结晶行为。 | ||||||
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine | 85872-53-3 | sc-361074 sc-361074A | 10 mg 50 mg | ¥1489.00 ¥6216.00 | ||
1,3-二丙基-8-苯基黄嘌呤属于重氮类,由于其独特的黄嘌呤内核,它表现出引人入胜的分子动力学特性。丙基的存在增强了立体阻碍,影响了其构象灵活性以及与生物靶标的相互作用。这种化合物具有选择性结合亲和力,可调节其在复杂系统中的动力学行为。其芳香苯基取代基有助于π-π堆积相互作用,从而影响其溶解性和聚集特性。 | ||||||
8-Hydroxy-2′-deoxyguanosine | 88847-89-6 | sc-291736 sc-291736A sc-291736B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥2471.00 ¥10064.00 | 14 | |
8-羟基-2′-脱氧鸟苷是重氮家族中的一个重要成员,它通过其羟基显示出独特的反应活性,这有利于氢键的形成并增强其在核酸相互作用中的作用。这种化合物容易受到氧化剂的影响,从而形成可影响 DNA 修复机制的加合物。其独特的结构特征允许修复酶进行特异性识别,从而影响细胞反应途径和遗传物质的稳定性。 |