DGK-β 抑制因子
常见的DGK-β抑制剂包括但不限于锂CAS 7439-93-2、钙蛋白C CAS 121263-19-2、双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1、紫杉醇CAS 33069-62-4和D-赤式-鞘氨醇CAS 123-78-4。
DGK-β 抑制剂是一类能与二酰甘油激酶 beta（DGK-β）相互作用并调节其活性的化合物，二酰甘油激酶 beta 是一种负责磷酸化二酰甘油（DAG）以产生磷脂酸（PA）的酶。这些抑制剂包括对酶功能的直接和间接调节剂。直接抑制剂与酶的活性位点或异生位点结合，从而阻止其与 DAG 的相互作用，而间接抑制剂则作用于影响 DGK-β 活性的上游或下游途径。
DGK-β 抑制剂的化学类别包括结构和作用方式各不相同的多种化合物。遗憾的是，目前还没有一份全面的 DGK-β（二酰甘油激酶 beta）直接抑制剂清单，其中没有相关的 CAS 编号和详细的作用机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂可以抑制磷脂酰肌醇循环，而磷脂酰肌醇循环位于DGK活性上游。通过改变磷脂酰肌醇的周转，锂可以间接影响DGK-β的活性，改变其底物的可用性。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C 可抑制蛋白激酶 C (PKC)，而 PKC 是 DGK 活性的下游。抑制 PKC 可导致 DAG 水平升高，从而使 DGK-β 饱和，间接降低其活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
与R59022类似，R59949是一种通用型DGK抑制剂。通过阻止DAG的磷酸化，它能够间接调节DGK-β的活性，影响其底物和产物的细胞水平。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管，并能影响涉及 DGK-β 的信号通路。微管动力学的改变会间接影响 DGK-β 的定位和功能。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥993.00 ¥2144.00 ¥5641.00 ¥27077.00 ¥103794.00 ¥169230.00 | 2 | |
鞘氨醇可以作为蛋白激酶 C 的抑制剂，而蛋白激酶 C 与 DGK-β 参与了相同的途径。通过抑制 PKC，鞘氨醇可提高 DAG 水平，并间接影响 DGK-β 的活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 是一种广谱蛋白激酶 C 抑制剂。它可以通过阻止 PKC 介导的磷酸化事件来影响 DGK-β 的活性，而磷酸化事件可能是 DGK-β 发挥功能所必需的。 | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | ¥869.00 ¥3565.00 | 12 | |
通过影响这些酶，神经酰胺可以调节 DAG 的周转，并间接影响 DGK-β 的活性。 | ||||||