ΔNp63 抑制剂是一类多样化的化合物,在分子生物学和癌症研究领域备受关注。这些抑制剂主要针对 p63 转录因子家族的重要成员 ΔNp63 异构体。ΔNp63的特点是其截短的N端转录激活结构域,在细胞增殖、分化和存活等各种细胞过程中发挥着关键作用。作为一种转录因子,ΔNp63 可调控参与这些基本生物功能的基因的表达,使其成为组织发育和维持过程中的关键角色。因此,开发能调节 ΔNp63 活性的特异性抑制剂已成为科学家们试图了解其分子机制和对疾病潜在影响的一个非常感兴趣的领域。从化学角度看,ΔNp63 抑制剂包括一系列表现出不同作用机制的小分子。其中一些抑制剂,如Nutlin-3和PRIMA-1,通过破坏与ΔNp63相关的蛋白-蛋白相互作用发挥作用。例如,Nutlin-3 通过阻碍ΔNp63 与 MDM2 的相互作用来抑制ΔNp63,从而激活肿瘤抑制因子 p53,并随后降解ΔNp63。
其他化合物,如 GANT-61 ,则以刺猬等下游信号通路为靶点,间接影响 ΔNp63 的转录活性。此外,白藜芦醇和 SB-216763 等化合物通过调节ΔNp63 的翻译后修饰(包括磷酸化)来影响其稳定性和活性。总之,这些抑制剂构成了一个分子工具箱,使研究人员能够操纵ΔNp63的功能,从而更深入地了解它在细胞过程中的作用,并深入了解它在各种病理状况中的参与情况。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 通过破坏 p53-MDM2 的相互作用来抑制 δNp63,从而导致 p53 激活和 δNp63 降解。这就降低了 δNp63 在细胞存活和增殖中的作用。 | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 | 1 | |
PRIMA-1 可重新激活突变 p53,通过促进对结合伙伴的竞争间接影响 δNp63,最终抑制 δNp63 的转录物活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号转导来调节δNp63,EGFR 信号转导的下游作用是影响δNp63 的活化,从而影响细胞的增殖和存活。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥711.00 ¥1444.00 ¥2256.00 | 6 | |
GANT-61 可破坏 GLI 转录因子,通过下调刺猬信号转导和抑制其目的基因间接影响 δNp63。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过抑制 SIRT1/δNp63途径,降低δNp63的稳定性和转录活性,从而发挥抗增殖作用。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB-216763是一种GSK-3β抑制剂,它通过调节δNp63的磷酸化间接影响δNp63,从而导致δNp63稳定性和活性的改变。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍通过激活 AMPK 间接抑制δNp63,而 AMPK 会阻碍 mTOR 信号转导,影响δNp63 在细胞生长和存活中的作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 通过靶向转录共激活剂 BRD4 抑制δNp63 的表达,从而导致抑制δNp63 驱动的致癌转录物。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
PXD-101 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可调节染色质结构,影响 δNp63 与目的基因的可及性,减少细胞增殖。 |