DDX50 激活剂包括一组不同的化合物,它们与细胞能量平衡、应激反应和 RNA 代谢相互作用,间接影响这种 RNA 螺旋酶的活性。这组化合物包括能提高细胞内 ATP 水平的药剂,如三磷酸腺苷本身,从而确保为 DDX50 依赖 ATP 的螺旋酶活性提供能量。放线菌素 D 和 5-氮杂胞苷等化合物会改变转录格局,可能会提高对 RNA 处理的需求,进而影响 DDX50 的功能。咖啡因通过影响细胞的 cAMP 水平,可能会间接影响 ATP 的可用性,从而影响 DDX50 的活性。
此外,抑制核输出和蛋白质折叠的抑制剂(如 Leptomycin B 和 MG132)可能会导致 RNA 在细胞核内积聚,从而需要增加 DDX50 的活性来处理和管理 RNA。甲萘醌和亚砷酸钠通过诱导氧化应激,可能会引发一种细胞反应,涉及包括 DDX50 在内的 RNA 螺旋酶的上调。格尔德霉素及其衍生物 17-AAG 以 Hsp90 为靶标,引发热休克反应,其中包括激活 DDX50 等 RNA 螺旋酶,以控制应激诱导的 RNA 失调。最后,诱发各种形式细胞应激的化合物(如 beta-拉帕醌和妥尼霉素)可能会导致 DDX50 活性增强,因为细胞试图减轻应激对 RNA 代谢的影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥5077.00 | 8 | |
激活 NQO1 并诱导细胞氧化应激,作为细胞反应的一部分,可能会增加 RNA 代谢对 DDX50 的需求。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
通过抑制N-糖基化诱导ER应激,这可能导致RNA错误处理增加,并可能补偿性地上调DDX50活性,以应对与应激相关的RNA负荷。 |