DDX41 抑制因子
常见的 DDX41 抑制剂包括但不限于依诺沙星 CAS 74011-58-8、6-氮尿嘧啶 CAS 54-25-1、BX 795 CAS 702675-74-9、12β-羟基地高辛 CAS 20830-75-5 和 NSC697923 CAS 343351-67-7。
DDX41抑制剂的化学类别包括多种化合物，这些化合物直接或间接调节DDX41的功能。DDX41是一种关键的RNA解旋酶，参与先天免疫反应。Enoxacin作为一种直接抑制剂，靶向DDX41的ATP酶活性，阻碍其解旋酶功能。这种特定的相互作用突显了开发靶向抑制剂以微调由DDX41介导的先天免疫反应的潜力。
在间接抑制剂中，NSC 617145通过破坏TBK1-IRF3信号通路，间接影响DDX41，防止IRF3的磷酸化。这种干扰减弱了DDX41介导的免疫反应，揭示了一种通过靶向其通路中的关键信号节点来调节DDX41活性的策略。另一种间接抑制剂6-Azauridine通过抑制IMPDH扰乱RIG-I-MAVS信号轴，影响鸟苷核苷酸的合成，减少DDX41在抗病毒反应中的激活。BX-795、Tofacitinib、Digoxin等通过靶向DDX41上游的多种信号通路，作为间接抑制剂发挥作用。
另一方面，Digoxin调节NF-κB通路，导致DDX41的转录下调。这突显了先天免疫通路的相互调控，并提供了通过靶向上游信号事件来减弱DDX41表达的策略。NSC 697923破坏cGAS-STING轴，通过靶向细胞质DNA感应通路中的关键元素，提供了一种间接调节DDX41活性的途径。该化合物干扰TBK1的磷酸化，阻碍DDX41介导的免疫反应的激活。Leflunomide影响DHODH-IRF3信号轴，将代谢通路与免疫信号调节联系起来，提供了一种独特的间接调节DDX41活性的方法。PI-103、AC710、TAK-715和GSK1070916通过靶向PI3K-AKT-mTORC1、AKT-mTORC1、p38 MAPK和cGAS-STING信号轴，分别作为间接抑制剂发挥作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Enoxacin | 74011-58-8 | sc-205670 sc-205670A | 500 mg 1 g | $39.00 $48.00 | 2 | |
氟喹诺酮类抗生素依诺沙星（Enoxacin）是DDX41的直接抑制剂。它通过与ATP结合位点结合，抑制DDX41的ATP酶活性，而该活性对于其螺旋酶功能至关重要。这种直接抑制作用阻止了DDX41对RNA双链的解链，从而抑制了其RNA识别和免疫信号传导功能。依诺沙星对DDX41的特异性干扰凸显了其作为靶向抑制剂调节DDX41介导的先天免疫反应的潜力。 | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
嘧啶类似物 6-Azauridine 通过影响 RIG-I-MAVS 信号轴，成为 DDX41 的间接抑制剂。它能抑制单磷酸肌苷脱氢酶（IMPDH）的酶活性，破坏鸟苷酸核苷酸的合成。鸟苷水平的降低会影响 RIG-I 介导的病毒 RNA 检测，从而削弱下游效应器（如 DDX41）的激活。 | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX-795 是一种 PDK1 抑制剂，它通过影响 mTORC1 信号通路来间接抑制 DDX41。它能抑制 PDK1，破坏 AKT 的磷酸化和下游 mTORC1 的激活。由于 DDX41 是 mTORC1 的下游，受损的 mTORC1 信号传导会抑制 DDX41 的表达。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
12β-Hydroxydigitoxin 是一种强心苷，它通过影响 NF-κB 信号通路成为 DDX41 的间接抑制剂。它能抑制 Na+/K+-ATP 酶泵，导致细胞内钠积聚，进而激活 NF-κB。激活的 NF-κB 通路会诱导 DDX41 的转录下调。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
NSC 697923是一种小分子化合物，通过影响cGAS-STING信号轴，可作为DDX41的间接抑制剂。它可抑制TBK1（cGAS的下游效应器），从而阻止STING的磷酸化以及下游信号传导。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
来氟米特是一种免疫调节剂，通过影响DHODH-IRF3信号轴，作为DDX41的间接抑制剂。它抑制DHODH，破坏嘧啶从头合成，导致IRF3磷酸化减少。受损的DHODH-IRF3信号轴会减弱DDX41的表达，通过靶向与其免疫信号调节相关的代谢途径，为调节DDX41活性提供了一种独特的方法。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103是一种PI3K和mTOR双重抑制剂，通过影响PI3K-AKT-mTORC1信号轴作为DDX41的间接抑制剂。它抑制 PI3K，阻止 AKT 的磷酸化和下游 mTORC1 的激活。PI3K-AKT-mTORC1 信号轴受损会导致 DDX41 的表达减少，因为它受这一途径的调节。 | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK-715 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可通过调节 p38 MAPK 信号通路间接抑制 DDX41。它能抑制 p38 MAPK，阻止其下游信号事件。p38 MAPK 通路的中断会导致 DDX41 的表达减少，因为它受该通路的调控。 | ||||||