DC抑制剂是一类重要的化合物,在调节生物系统内的特定酶活性方面发挥着关键作用。这些抑制剂与芳香族L-氨基酸脱羧酶(DDC)相互作用,后者催化酪氨酸和色氨酸等芳香族L-氨基酸转化为生物胺,包括多巴胺、5-羟色胺和组胺。DDC的酶活性对于这些神经递质和其他生物活性胺的生物合成至关重要,使其在各种生理过程中扮演着重要角色。从化学角度来说,DDC抑制剂具有多种结构,通常以芳香族和杂环部分为特征,有利于与酶的活性位点结合。DDC抑制剂与酶之间的相互作用可能非常复杂,涉及氢键、静电相互作用和疏水接触。这种特殊的结合机制有效地阻碍了酶的脱羧过程,从而影响了神经递质和其他生物胺的下游生产。
对DDC抑制剂及其与酶相互作用的研究不仅从生物化学的角度来看很有价值,而且对各种科学领域也有影响。了解DDC抑制剂调节神经递质合成的机制有助于开发潜在策略,以可控方式调节神经递质水平,从而影响各种生理和细胞过程。总之,DDC抑制剂是一类化学性质多样且科学意义重大的化合物,通过与芳香族L-氨基酸脱羧酶的定向相互作用发挥其影响。它们复杂的结合机制和对神经递质生物合成的潜在影响使其成为备受瞩目的研究对象,其意义已超越生物化学领域,扩展到更广泛的科学领域。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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S(-)-Carbidopa | 38821-49-7 | sc-361978 | 5 g | ¥5641.00 | ||
S(-)-卡比多巴(CAS 38821-49-7)是一种DDC抑制剂,可调节相关通路中的酶活性。 | ||||||
Opicapone | 923287-50-7 | sc-477441 | 2.5 mg | ¥4490.00 | ||
奥匹卡朋是一种选择性可逆COMT(儿茶酚-O-甲基转移酶)抑制剂,儿茶酚-O-甲基转移酶在包括多巴胺在内的儿茶酚胺降解中起作用。其抑制机制通过防止多巴胺的代谢分解来延长多巴胺的可用性,通过调节多巴胺水平间接影响DDC活性。 | ||||||
N-Desmethylclozapine | 6104-71-8 | sc-201113 sc-201113A | 5 mg 25 mg | ¥1106.00 ¥4107.00 | 2 | |
N-去甲基氯氮平(N-Desmethylclozapine)可作为DDC的抑制剂,从而直接影响该酶在多巴胺合成中的作用。这种抑制作用可能会影响多巴胺的可用性及其信号传导通路,而与抗精神病特性无关。 | ||||||
Istradefylline | 155270-99-8 | sc-488406 | 1 g | ¥3509.00 | 1 | |
Istradefylline 是一种腺苷 A2A 受体拮抗剂,可间接影响多巴胺信号传导。通过阻断腺苷 A2A 受体,它可以降低对多巴胺受体的抑制作用,从而通过改变多巴胺能信号环境间接影响 DDC 的活性。 |