dcTRAILR2 抑制剂包括一系列专为与死亡受体 5(DR5)或 TNF 相关凋亡诱导配体受体 2(TRAIL-R2)(一种参与凋亡信号通路的蛋白质)相互作用而设计的化合物。这类药物的特点是分子种类繁多,每种分子都有独特的化学结构和作用模式,旨在调节 TRAIL-R2 的功能。这些抑制剂可以是小分子、多肽或单克隆抗体,每种抑制剂都能直接与 TRAIL-R2 相互作用或影响其信号通路。这些抑制剂的主要目的是通过增强或抑制 TRAIL-R2 介导的途径来调节自然凋亡机制。这种调节可通过多种途径实现,如改变受体与配体的相互作用、影响下游信号分子或影响与 TRAIL-R2 通路相关的蛋白质的表达水平。
dcTRAILR2 抑制剂多种多样,错综复杂。有些抑制剂直接与 TRAIL-R2 受体结合,从而阻止其与天然配体 TRAIL 的相互作用。这种抑制可导致下游凋亡信号级联的改变。这类药物中的其他化合物可能会间接发挥作用,靶向调节 TRAIL-R2 或其相关信号成分表达或功能的蛋白质。例如,某些抑制剂可能会下调对细胞凋亡途径产生负面影响的蛋白质,从而增强通过 TRAIL-R2 发出的信号。此外,这类抑制剂中的某些分子还可以靶向对 TRAIL-R2 的表达至关重要的上游信号转导事件或转录因子,从而调节受体的可用性和活性。这些抑制剂的化学结构通常很复杂,其设计旨在确保它们与 TRAIL-R2 通路或其组成部分相互作用时的特异性和效率。这些抑制剂结构和功能的多样性反映了 TRAIL-R2 信号通路的复杂性及其可调节的不同点。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | ¥1455.00 ¥5607.00 | 3 | |
YM 155 可选择性地下调存活素的表达,间接抑制 TRAIL-R2 介导的细胞凋亡。 | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | ¥869.00 | ||
奥利多宁通过 TRAIL 途径诱导细胞凋亡,增强 TRAIL-R2 介导的癌细胞死亡。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂,可增强某些癌细胞中 TRAIL-R2 介导的细胞凋亡。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可以通过抑制各种激酶,使细胞对 TRAIL-R2 介导的细胞凋亡敏感。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
一种泛天冬酶抑制剂,可调节 TRAIL-R2 介导的细胞凋亡途径。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂 MG-132 在某些情况下可增强 TRAIL-R2 介导的细胞凋亡。 |