DC-SIGNR 抑制因子

常见的 DC-SIGNR 抑制剂包括但不限于 Suramin sodium CAS 129-46-4、Manumycin A CAS 52665-74-4、Wortmannin CAS 19545-26-7、Myriocin (ISP-1) CAS 35891-70-4 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

DC-SIGNR 抑制剂包括一系列针对特定细胞通路的化合物，可调节 DC-SIGNR 的功能活性。这些抑制剂通过间接机制发挥作用，影响与免疫反应和细胞相互作用相关的途径。苏拉明作为一种 P2 受体抑制剂，可破坏嘌呤能信号传导，与 DC-SIGNR 相关的免疫调节相互交叉。法尼基转移酶抑制剂（如马奴霉素 A）通过影响对免疫反应至关重要的 Ras 通路，间接影响 DC-SIGNR。PI3K抑制剂Wortmannin会破坏与DC-SIGNR相关的信号级联，因为其通路与免疫调节中PI3K介导的过程相互交叉。

鞘磷脂激酶抑制剂 Myriocin 可调节鞘磷脂信号，间接影响免疫细胞活化过程中的 DC-SIGNR。SB203580、雷帕霉素和 LY294002 等抑制剂分别以 p38 MAPK、mTOR 和 PI3K 为靶点，通过破坏信号通路影响 DC-SIGNR 相关的免疫功能。NSC 23766、SP600125、U0126 和 PD98059 分别是 MAPK/ERK 通路中 Rac GTPase、JNK、MEK 和 MEK 的抑制剂，它们通过影响相关通路间接调节 DC-SIGNR。舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，它能破坏酪氨酸激酶的活性，影响 DC-SIGNR 相关的免疫调节。总之，这一类化学物质提供了一种细致入微的方法，通过靶向对其在免疫反应中的调控作用至关重要的特定细胞过程来调节 DC-SIGNR 的活性。