DAT 抑制因子

DAT是一种参与神经递质转运的蛋白，而SKF 801是一种DAT抑制剂。SKF 801通过靶向SLC6A3，调节神经递质的再摄取过程，而无需考虑临床或治疗背景。

Bupropion HCl 是多巴胺和 SLC6A2 的抑制剂

GBR 12935 二盐酸盐是一种强效的多巴胺转运体（DAT）抑制剂，通过特定的静电和疏水相互作用对转运体表现出很高的亲和力。其独特的结构构象提高了结合的稳定性，影响了多巴胺再摄取的动力学。该化合物调节多巴胺再摄取活性的能力揭示了神经递质的动力学，而其独特的溶解特性则影响了它与脂质膜的相互作用，从而影响细胞的摄取和分布。

盐酸因达曲林是一种选择性多巴胺转运体（DAT）抑制剂，其独特之处在于能够与转运体中的关键氨基酸残基形成强氢键。这种相互作用改变了DAT的构象动力学，导致多巴胺再摄取效率显著降低。此外，其独特的亲脂性会影响膜的渗透性，从而影响其分布和与细胞环境的相互作用，从而调节神经递质的信号传导通路。

盐酸氯米帕明是一种强效多巴胺转运体（DAT）调节剂，与转运体的结合位点具有独特的静电相互作用。该化合物的结构构象可增强亲和力，有效稳定处于非活动状态的多巴胺转运体。其疏水区域有助于与脂质双分子层结合，影响多巴胺转运的动力学。此外，该化合物的立体化学在结合效率方面起着至关重要的作用，影响转运体的整体功能。

N,O-双（三甲基硅基）三氟乙酰胺是一种多功能衍生剂，可增强极性化合物的挥发性和稳定性。它的三氟乙酰胺基团具有很强的氢键作用，有利于形成稳定的衍生物。三甲基硅基可增加亲油性，促进气相色谱的高效分离。此外，该化合物独特的立体特性还能影响反应动力学，从而在温和的条件下实现快速衍生。

GBR-12909 是一种选择性多巴胺转运体（DAT）抑制剂，具有独特的结合特性，能与 DAT 蛋白发生特异性相互作用。其结构具有高亲和力和选择性，可影响多巴胺再摄取抑制的动力学。该化合物独特的构象灵活性使其能够调节转运体的活性，从而有可能改变神经递质循环的动力学。这种行为突显了它在影响突触多巴胺水平方面的作用。

盐酸托莫西汀是一种选择性多巴胺转运体（DAT）调节剂，其独特之处在于能与 DAT 蛋白形成稳定的相互作用。其结构特征有助于形成独特的结合亲和力，从而影响多巴胺的转运动力学。该化合物的特殊构象适应性使其能够影响转运体的构象状态，从而影响多巴胺供应和信号通路的整体动态。

一种选择性阻断多巴胺D1受体家族的化合物，特别是D1受体。它不直接抑制负责多巴胺再摄取的DAT（多巴胺转运蛋白）。与可卡因等DAT抑制剂不同，SKF 83566氢溴酸盐不会通过阻断再摄取来提高多巴胺水平。它的主要作用是改变多巴胺受体，而不是直接影响转运蛋白。

马来酸 BTCP 是一种强效的多巴胺转运体（DAT）调节剂，其独特的分子相互作用增强了其结合的特异性。它的结构构象促进了与 DAT 的选择性结合，改变了多巴胺的转运动力学。这种化合物能够稳定多巴胺转运体的某些构象状态，从而显著调节多巴胺的再摄取过程，影响神经递质的动态和突触活动。