DARPP-32 抑制因子
常见的DARPP-32抑制剂包括但不限于SCH 23390 CAS 125941-87-9、盐酸坦索罗辛CAS 99095-10-0、氟哌啶醇 ol CAS 52-86-8、SCH 39166 hydrobromide CAS 1227675-51-5和(+)-Butaclamol hydrochloride CAS 55528-07-9。
DARPP-32抑制剂是一类多样的化学化合物，旨在调节DARPP-32的活性。DARPP-32是大脑中神经递质信号传导的关键调节器。尽管直接的DARPP-32抑制剂有限，但各种化学物质提供了对调控DARPP-32表达和功能的复杂路径的见解。二氢瑞克辛和SKF 81297都是多巴胺D1受体激动剂，通过cAMP/PKA途径间接调节DARPP-32。通过激活D1受体，它们提高cAMP水平，导致PKA激活，随后磷酸化和抑制DARPP-32。相反，SCH 23390是一种多巴胺D1受体拮抗剂，通过阻断D1受体，减少cAMP/PKA途径的激活，间接抑制DARPP-32。Tandospirone是一种5-HT1A受体激动剂，通过增加5-羟色胺信号传导，激活cAMP/PKA途径，间接影响DARPP-32的活性。氟哌啶醇是一种抗精神病药，通过阻断多巴胺D2受体，减少cAMP/PKA途径的激活，间接调节DARPP-32。
像SCH 39166、Butaclamol和Sumanirole这样的化合物靶向特定的多巴胺受体亚型，提供了关于多巴胺受体信号传导对DARPP-32差异性调节的细致见解。PNU-101387是一种多巴胺D3受体拮抗剂，而7-OH-DPAT是一种D3受体激动剂，它们进一步探讨了D3受体激活对DARPP-32功能的具体影响。氯氮平是一种非典型抗精神病药，而Fenoldopam是一种选择性D1受体激动剂，它们提供了关于DARPP-32调节的额外视角，反映了神经递质信号传导和细胞内途径之间复杂的相互作用。总之，尽管DARPP-32抑制剂主要是间接的，但它们提供了一种全面的方法来解开调控DARPP-32活性的复杂机制。通过神经递质受体的间接调节为研究人员提供了宝贵的工具，以研究神经递质信号传导和涉及DARPP-32的细胞内途径之间的动态相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | ¥1974.00 ¥8112.00 | 2 | |
SCH 23390是一种选择性多巴胺D1受体拮抗剂。通过阻断D1受体，它间接影响DARPP-32的活性。D1受体抑制降低了cAMP/PKA途径的激活，导致DARPP-32的磷酸化减少和抑制。 | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | ¥1455.00 ¥6183.00 | ||
坦多罗辛是一种5-羟色胺5-HT1A受体激动剂。通过激活5-HT1A受体，它间接调节DARPP-32的活性。血清素信号增强会影响cAMP/PKA途径的激活，从而导致DARPP-32的磷酸化与抑制。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇是一种典型的抗精神病药物，它通过拮抗多巴胺 D2 受体间接调节 DARPP-32。D2 受体阻断可减少 cAMP/PKA 通路的激活，从而降低 DARPP-32 的磷酸化和抑制作用。 | ||||||
SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | sc-204270 sc-204270A | 10 mg 50 mg | ¥2584.00 ¥10413.00 | ||
SCH 39166 是一种选择性多巴胺 D1 受体拮抗剂。通过抑制 D1 受体，它可以通过 cAMP/PKA 途径间接调节 DARPP-32 的活性。D1 受体信号的减少会降低 cAMP/PKA 通路的激活，从而导致 DARPP-32 的磷酸化和抑制减少。 | ||||||
(+)-Butaclamol hydrochloride | 55528-07-9 | sc-252525 | 5 mg | ¥1455.00 | ||
布他克拉莫是一种多巴胺D2受体拮抗剂。通过阻断D2受体，它间接影响DARPP-32的活性。D2受体信号减弱会降低cAMP/PKA途径的激活，从而导致DARPP-32的磷酸化与抑制减弱。 | ||||||
Sonepiprazole | 170858-33-0 | sc-364623 sc-364623A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
PNU-101387是一种选择性多巴胺D3受体拮抗剂。通过阻断D3受体，它间接影响DARPP-32的活性。D3受体信号减弱会降低cAMP/PKA途径的激活，从而减少DARPP-32的磷酸化并抑制其活性。 | ||||||
7-Hydroxy-DPAT·HBr | 76135-30-3 | sc-200400 sc-200400A | 10 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥2764.00 | 5 | |
7-OH-DPAT是一种多巴胺D3受体激动剂。通过激活D3受体，它通过cAMP/PKA途径间接调节DARPP-32。D3受体信号增强导致cAMP水平升高，激活PKA并导致DARPP-32磷酸化并受到抑制。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
氯氮平是一种非典型抗精神病药，可通过多巴胺受体拮抗作用间接调节 DARPP-32。通过阻断包括 D1 和 D2 受体在内的多种多巴胺受体亚型，它可以减少 cAMP/PKA 通路的激活，从而降低 DARPP-32 的磷酸化和抑制作用。 | ||||||
Fenoldopam hydrochloride | 67227-56-9 | sc-279160 | 10 mg | ¥1794.00 | ||
非诺多泮是一种选择性多巴胺 D1 受体激动剂。通过激活 D1 受体，它可通过 cAMP/PKA 途径间接影响 DARPP-32。D1 受体信号的增加会导致 cAMP 水平升高，激活 PKA，从而使 DARPP-32 发生磷酸化并受到抑制。 | ||||||