DACH1抑制剂属于一类化合物,专门用于靶向和调节DACH1蛋白的活性。DACH1(又称"腊肠犬同源物1")是一种转录因子,在各种细胞过程和信号通路中发挥着关键作用。这些抑制剂旨在与DACH1蛋白相互作用,结合到蛋白结构上的特定位点。通过这种方式,它们会破坏DACH1在细胞内的正常相互作用和功能。DACH1抑制剂的作用机制因具体化合物而异,但总体目标是抑制或调节DACH1蛋白的活性。
研究人员一直在研究DACH1抑制剂,以深入了解它们对DACH1调节的各种生物过程和信号通路的影响。通过选择性抑制DACH1,这些化合物有可能影响细胞分化、增殖和存活等关键细胞过程。此外,由于DACH1参与多种信号通路,因此用抑制剂靶向该蛋白可能会对细胞功能产生广泛影响。值得注意的是,DACH1抑制剂领域仍在积极发展,需要进一步研究才能充分阐明使用这些化合物靶向DACH1的潜在应用和后果。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
据报道,中药中的一种化合物 Celastrol 可抑制 Dach1 的表达,并在各种模型中抑制肿瘤生长。 | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | ¥778.00 ¥3520.00 | ||
olfenamic酸是一种非甾体抗炎药(NSAID),对Dach1的表达有抑制作用,其潜在的抗癌作用已被研究。 |