Date published: 2025-9-9

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DACH1 抑制因子

常见的DACH1抑制剂包括但不限于二硫仑(CAS 97-77-8)、(+/-)-JQ1、琥珀酰亚胺基羟肟酸(CAS 149647-78-9)、姜黄素(CAS 458-37-7)和白藜芦醇(CAS 501-36-0)。

DACH1抑制剂属于一类化合物,专门用于靶向和调节DACH1蛋白的活性。DACH1(又称"腊肠犬同源物1")是一种转录因子,在各种细胞过程和信号通路中发挥着关键作用。这些抑制剂旨在与DACH1蛋白相互作用,结合到蛋白结构上的特定位点。通过这种方式,它们会破坏DACH1在细胞内的正常相互作用和功能。DACH1抑制剂的作用机制因具体化合物而异,但总体目标是抑制或调节DACH1蛋白的活性。

研究人员一直在研究DACH1抑制剂,以深入了解它们对DACH1调节的各种生物过程和信号通路的影响。通过选择性抑制DACH1,这些化合物有可能影响细胞分化、增殖和存活等关键细胞过程。此外,由于DACH1参与多种信号通路,因此用抑制剂靶向该蛋白可能会对细胞功能产生广泛影响。值得注意的是,DACH1抑制剂领域仍在积极发展,需要进一步研究才能充分阐明使用这些化合物靶向DACH1的潜在应用和后果。

関連項目

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
¥1749.00
6
(1)

据报道,中药中的一种化合物 Celastrol 可抑制 Dach1 的表达,并在各种模型中抑制肿瘤生长。

Tolfenamic Acid

13710-19-5sc-204918
sc-204918A
5 g
25 g
¥778.00
¥3520.00
(1)

olfenamic酸是一种非甾体抗炎药(NSAID),对Dach1的表达有抑制作用,其潜在的抗癌作用已被研究。