DAAO 抑制因子

D- 氨基酸氧化酶抑制剂通过选择性地调节 D- 氨基酸氧化酶的活性来影响 D- 氨基酸的代谢。这种化合物具有独特的竞争性抑制作用，其特点是特定的结合位点会改变酶的构象和活性。其动力学特征显示，抑制作用起效迅速，对酶的活性位点具有独特的亲和力。此外，它在各种离子强度下都表现出稳定性，从而影响了其在生化途径中的相互作用动力学。

3-Methylpyrazole-5-carboxylic acid 能与酶活性位点中的关键残基形成氢键，从而起到 D-氨基酸氧化酶抑制剂的作用。这种相互作用会导致构象变化，从而破坏底物的进入，有效减缓反应速度。其独特的结构特征可提高选择性，而其在不同溶剂中的溶解性则有利于改变实验条件，从而影响其反应性以及与其他生物大分子的相互作用。

一种常用的食品防腐剂，也具有 DAAO 抑制特性。它已被研究作为一种潜在的精神分裂症辅助疗法。

CBIO是一种强效DAAO抑制剂，与酶不可逆结合，导致D-丝氨酸降解显著减少。这种作用通过维持D-丝氨酸水平间接增强NMDA受体介导的神经传递。

丙戊酸可间接调节 DAAO 的活性。它影响组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的活性，从而导致基因表达的变化，包括 DAAO。

庚二酸作为假底物，可作为DAAO的间接抑制剂。它与酶的结合不会导致脱氨，从而降低DAAO在其天然底物上的整体活性。

这种化合物通过与黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）辅因子结合来抑制黄素酶，包括DAAO，而FAD对酶的催化活性至关重要，从而间接降低DAAO的功能。

甲氧基乙酸通过改变细胞乙酰化模式抑制DAAO，从而间接影响酶的表达和活性，导致D-氨基酸降解减少。

已知的多巴胺β-羟化酶抑制剂富马酸也会通过影响多巴胺水平来间接抑制DAAO，从而通过相互关联的代谢途径影响DAAO的活性。