D3DR激活剂

常见的D3DR激活剂包括但不限于：甲磺酸溴隐亭（CAS 22260-51-1）、盐酸喹吡罗（CAS 85798-08-9）、盐酸帕罗西汀（CAS 300576-59-4）、去甲基氯氮平（CAS 6104-71-8）和7-羟基-DPAT·HBr。 07盐酸盐CAS 300576-59-4、N-去甲基氯氮平CAS 6104-71-8和7-羟基-DPAT·HBr CAS 76135-30-3。

多巴胺受体D3（D3DR）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），在中枢神经系统中起着关键作用，主要调节神经递质多巴胺的作用。多巴胺是一种关键的神经递质，参与调节运动、情绪、认知、动机和奖励。D3DR主要表达在与情绪、奖励和成瘾相关的脑区，如边缘区和伏隔核。它的激活对于多巴胺信号通路至关重要，影响行为、情绪反应和神经生理过程。受体调节多巴胺水平的能力使其成为理解精神疾病和神经系统疾病（如精神分裂症、帕金森病和成瘾）神经机制的重要目标。多巴胺或特定激动剂激活D3DR，通过抑制腺苷酸环化酶启动一系列细胞内事件，降低环磷酸腺苷水平并影响后续细胞反应。这种对细胞内信号传导途径的调节改变了神经元的兴奋性和神经递质的释放，突出了受体在微调多巴胺信号传导中的作用。

D3DR的激活机制包括多巴胺或其他特定配体与受体的结合，从而诱导构象变化，激活相关的G蛋白。这种激活会导致腺苷酸环化酶活性受到抑制，从而降低细胞内环状AMP水平。此外，D3DR激活会影响其他下游信号通路，包括钾通道激活和钙通道抑制，从而进一步调节神经元的兴奋性和神经传递。配体结合的特异性和D3DR的后续激活对于多巴胺能神经传递的精确调节至关重要，会影响各种生理和行为过程。受体对多巴胺的高亲和力及其选择性表达模式使其成为研究对象，特别是了解其在多巴胺能失调与精神疾病和神经系统疾病相关中的作用。