D1DR激活剂

SKF 38393 盐酸盐是一种选择性 D1 多巴胺受体激动剂，具有独特的结合亲和力，能与受体的异构位点发生特定的相互作用。这种化合物通过稳定受体构象影响下游信号级联，尤其是 cAMP 通路。它的动力学特征显示其结合速度很快，可以迅速调节受体的活性，同时它的溶解特性增强了与脂质膜的相互作用，从而影响细胞信号的动态传递。

一种作为 D2 受体拮抗剂的抗精神病药。长期接触可导致 D1 受体上调。

SKF 81297氢溴酸盐是一种强效D1多巴胺受体激动剂，其特点是通过独特的构象变化选择性调节受体活性。该化合物与受体的正位点表现出独特的相互作用，促进增强G蛋白偶联。其反应动力学表明，分离时间较长，有利于持续激活受体。此外，SKF 81297的亲水性会影响其在生物系统中的分布，从而影响膜渗透性和受体的可及性。

SKF 83959是一种选择性D1多巴胺受体拮抗剂，具有独特的结合动力学，通过与变构位点结合来抑制受体激活。其分子结构允许特定的相互作用，从而稳定非活性受体构象，有效阻断下游信号通路。该化合物的动力学特征表明其结合速率很快，但保持相当长的停留时间，从而有助于调节受体功能。其亲脂特性增强了膜亲和性，影响细胞摄取和分布。

N-Allyl-(±)-SKF-38393 氢溴酸盐是一种 D1 多巴胺受体调节剂，具有促进受体脱敏的独特相互作用模式。其独特的立体化学结构有利于选择性结合，使受体构象发生细微变化。该化合物具有良好的动力学特征，其特点是快速结合与长时间受体占据之间的平衡。此外，其氢溴酸盐形式提高了溶解度，影响了其在生物系统中的分布。

盐酸芬多帕姆是一种选择性D1多巴胺受体激动剂，具有独特的结合动力学，可增强受体活性。其结构可与受体的变构位点发生特异性相互作用，促进独特的信号级联反应。该化合物的盐酸盐形式有助于提高其溶解度和稳定性，从而促进其在生物膜中的有效转运。其动力学行为表现为快速受体结合，随后是持续活性，影响下游生理反应。

68930盐酸盐是一种强效D1多巴胺受体激动剂，其特点是对受体正位点的独特亲和力。该化合物具有调节受体构象的卓越能力，从而增强G蛋白偶联和下游信号传导。其盐酸盐形式可提高溶解度，促进其在各种环境中的有效扩散。该化合物起效迅速，具有独特的受体脱敏特征，从而影响其相互作用动力学。

A 77636 盐酸盐是一种选择性 D1 多巴胺受体调节剂，其独特的结合动力学可促进受体启动子。该化合物具有高度特异性，可促进影响细胞内信号通路的靶向相互作用。其盐酸盐形式提高了稳定性和溶解度，使细胞能够有效吸收。值得注意的是，A 77636 盐酸盐显示出独特的受体内化模式，从而影响其药效学特征。

SKF 83822氢溴酸盐是一种选择性D1多巴胺受体调节剂，具有独特的变构调节特性。这种化合物通过独特的分子相互作用来稳定受体构象，从而提高信号转导效率。其氢溴酸盐形式有助于提高溶解度和生物利用度，促进其在生物系统中的快速分布。SKF 83822氢溴酸盐还具有独特的脱敏特性，影响受体再循环和下游信号传导动态。

消耗神经终止子中的多巴胺。作为一种补偿机制，慢性治疗可能会影响 D1DR 的表达。