D14Ertd668e 抑制因子
常见的 D14Ertd668e 抑制剂包括但不限于 SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7。
Phf11d 又称 PHD 手指蛋白 11，在金属离子结合活性中起着关键作用，主要位于核膜和核质中。据预测，Phf11d 在细胞核中具有活性，有助于基因调控和细胞过程。要了解 Phf11d 的抑制剂，就必须探索直接或间接影响其活性的特定信号通路。其中一类抑制剂以典型的 NF-κB 信号通路为目标。DMAPT 和 BAY 11-7082 等化学物质通过抑制 IκBα 的磷酸化和随后的降解，阻止 NF-κB 转位至细胞核，从而破坏这一途径。由于 Phf11d 与 NF-κB 相互交织，对这一途径的抑制可调节 Phf11d 的核功能和基因表达模式。另一组抑制剂主要针对 MAPK/ERK 通路。U0126和PD98059等化合物通过抑制MEK1/2来破坏这一途径。由于 Phf11d 的功能与 MAPK/ERK 密切相关，这些抑制剂通过改变信号级联间接影响 Phf11d，导致其活性和核定位发生变化。
此外，针对 PI3K/AKT 通路的抑制剂，如 LY294002 和 Wortmannin，会通过抑制 AKT 磷酸化来破坏 Phf11d。鉴于 AKT 对 Phf11d 的调节作用，这些抑制剂可作为间接调节剂，影响 Phf11d 的核功能和基因表达模式。此外，SP600125 和 SP203580 等化学物质分别针对 JNK 和 p38 MAPK 通路。抑制这些途径会通过改变信号动态间接影响 Phf11d。由于 Phf11d 与 JNK 和 p38 MAPK 相互作用，这些抑制剂会导致 Phf11d 的活性和核功能发生变化。总之，Phf11d 抑制剂通过各种途径发挥作用，破坏关键的信号级联，间接调节 Phf11d 的核功能和基因表达模式。了解这些抑制剂与 Phf11d 之间错综复杂的联系，有助于深入了解细胞和分子生物学领域进一步探索的潜在途径。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，专门抑制 p38 MAPK 通路。通过抑制 p38 MAPK 的磷酸化，它间接影响了 PHF11d 的活性。p38 MAPK通路与PHF11d的信号传导相互交叉，抑制该通路会改变下游效应，调节PHF11d的核功能和基因表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，能破坏 PI3K/AKT 通路。它的作用是抑制 AKT 的磷酸化，从而间接影响 PHF11d。由于 AKT 参与 PHF11d 的调控，LY294002 对 PI3K/AKT 通路的干扰会导致 PHF11d 的核功能和基因表达模式发生变化。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，专门针对 JNK 信号通路。抑制 JNK 磷酸化会破坏该通路，从而间接影响 PHF11d。由于 JNK 与 PHF11d 相互作用，SP600125 会改变信号动态，从而导致 PHF11d 的活性和核功能发生变化。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种 NF-κB 激活抑制剂，它能破坏典型的 NF-κB 信号通路。通过阻止 IκBα 磷酸化，它间接影响了 PHF11d 的功能。NF-κB 与 PHF11d 相互交织，BAY 11-7082 对这一途径的抑制可调节 PHF11d 的核活性，从而影响基因表达模式。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂 Wortmannin 破坏了 PI3K/AKT 通路。它的抑制改变了 AKT 的磷酸化，间接影响了 PHF11d。由于 AKT 与 PHF11d 的调控密切相关，Wortmannin 通过调节 PI3K/AKT 通路成为一种间接抑制剂，从而导致 PHF11d 的核功能和基因表达模式发生变化。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK1 抑制剂，可破坏 MAPK/ERK 通路。它的作用抑制了下游效应物的磷酸化，间接影响了 PHF11d。鉴于 MAPK/ERK 通路与 PHF11d 之间的相互作用，PD98059 可作为一种间接抑制剂，通过调节信号级联，改变 PHF11d 的活性和核定位。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
BMS-345541 是一种非典型 NF-κB 通路抑制剂，它能破坏 NF-κB 信号传导。通过抑制 IKKα 的磷酸化，它间接影响了 PHF11d 的功能。由于 NF-κB 与 PHF11d 相互交叉，BMS-345541 可调节 PHF11d 的核活性，从而影响基因表达模式。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥3080.00 | 3 | |
LY303511 是 LY294002 的衍生物，是一种 PI3K 抑制剂。它的作用是破坏 PI3K/AKT 通路，导致 AKT 磷酸化的改变，并间接影响 PHF11d。由于 AKT 与 PHF11d 的调控密切相关，LY303511 作为一种间接抑制剂，通过调节 PI3K/AKT 通路，影响 PHF11d 核功能和基因表达模式的变化。 | ||||||