D030016E14Rik 抑制因子

常见的 D030016E14Rik 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、Exo1 CAS 461681-88-9、Monensin A CAS 17090-79-8、Golgicide A CAS 1005036-73-6 和 N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0。

Trappc11是TRAPP复合体的一个重要组成部分，据预测，它参与了组成型分泌途径、内质网到高尔基体囊泡介导的转运以及蛋白质复合体稳定性的调节。TRAPP 复合物在内质网和高尔基体之间的囊泡介导运输中起着至关重要的作用。已发现的抑制剂针对囊泡介导的转运和高尔基体功能的特定方面。Brefeldin A 通过破坏依赖 ARF 的囊泡运输直接抑制 Trappc11，从而阻止了内质网到高尔基体的运输。Exo1是一种外囊复合体抑制剂，它干扰囊泡的系留，损害高尔基体转运和组成型分泌途径。莫能菌素（Monensin）干扰高尔基体功能和内质网到高尔基体囊泡介导的转运。Golgicide A 可干扰 ARFGEF 介导的囊泡形成，直接抑制 Trappc11。

Sar1 抑制剂 I 通过破坏对内质网到高尔基体转运至关重要的 COPII 囊泡形成的初始步骤，直接阻碍 Trappc11。N-乙基马来酰亚胺是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，它通过破坏影响组成型分泌途径的囊泡转运过程来间接影响 Trappc11。ARF6 抑制剂会破坏依赖 ARF6 的囊泡转运，影响高尔基体转运和 Trappc11 的功能。Golgin-84 抑制剂通过破坏 Golgin-84 介导的囊泡系链直接影响 Trappc11，从而影响高尔基体转运和组成型分泌途径。Y27632 是一种 ROCK 抑制剂，它通过破坏囊泡介导的运输所必需的肌动蛋白细胞骨架动力学来间接影响 Trappc11。GBF1 抑制剂通过破坏 GBF1 依赖性囊泡的形成，影响内质网到高尔基体的转运，从而直接阻碍 Trappc11。甲胺通过破坏高尔基体功能和囊泡介导的转运间接影响 Trappc11，从而影响组成型分泌途径。EHT1864 是一种 Rac 家族小 GTP 酶抑制剂，它通过破坏囊泡介导运输所必需的肌动蛋白细胞骨架动力学来间接影响 Trappc11。这些抑制剂为剖析 TRAPP 复合物介导的囊泡转运的复杂调控及其对细胞过程的影响提供了宝贵的工具。