Cytokeratin 75 抑制因子

常见的细胞角蛋白75抑制剂包括（但不限于）Withaferin A（CAS 5119-48-2）、灰黄霉素（CAS 126-07-8）、秋水仙碱（CAS 64-86-8、紫杉醇（Taxol）CAS 33069-62-4和诺考达唑（Nocodazole）CAS 31430-18-9。

细胞角蛋白 75 的化学抑制剂可通过与对中间丝的组织和稳定性至关重要的细胞成分相互作用来影响该蛋白质。Withaferin A 就是这样一种能与吞并素 II 结合的化学物质，吞并素 II 是一种与细胞骨架元素（包括中间丝）的调节有关的蛋白质。Withaferin A 与吞并素 II 结合会导致中间丝网络中断，从而阻止细胞角蛋白 75 在细胞内的正常组装和功能，从而对其产生抑制作用。同样，Griseofulvin 也会干扰微管的功能，众所周知，微管与中间丝有着密切的功能关系。通过干扰微管动力学，Griseofulvin 可间接导致细胞角蛋白 75 的错误定位和功能抑制，因为细胞骨架结构发生了改变。与微管蛋白结合并抑制其聚合的秋水仙碱和Nocodazole也会破坏细胞角蛋白75的空间组织，从而抑制其功能。

此外，紫杉醇通过稳定微管，可间接干扰中间丝的组织，从而影响细胞角蛋白 75 的功能。微管组装抑制剂 Podophyllotoxin 和 Nocodazole 也会导致中间丝网络的改变，从而导致细胞角蛋白 75 的功能抑制。肌动蛋白丝破坏剂，如细胞松弛素 D 和 Swinholide A，可通过破坏肌动蛋白细胞骨架间接影响细胞角蛋白 75，进而影响中间丝网络的稳定性和组织性。同样，Latrunculin B 可阻止肌动蛋白聚合，而 Jasplakinolide 可稳定肌动蛋白丝，这两种物质都会导致中间丝的二次紊乱，从而抑制细胞角蛋白 75 的功能。最后，Chelidonine 和 Sanguinarine 可破坏细胞骨架动力学，改变中间丝的结构完整性，从而破坏细胞角蛋白 75 正常细胞功能所依赖的网络的稳定性，导致其功能受到抑制。