属于胱抑素 SN 抑制剂类别的抑制剂是能够调节胱抑素 SN 活性的分子。由于胱抑素 SN 主要作为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂发挥作用,因此间接影响胱抑素 SN 的化合物很可能是通过改变这些蛋白酶的活性或表达来实现的。
E-64 或利血平等化学物质可直接抑制蛋白酶,从而减少对抑制胱抑素 SN 的生理需求。其他药物,如 odanacatib 和 K11777,对某些酪蛋白有更强的特异性,因此会影响蛋白质的调节范围。MDL-28170 或 Z-FA-FMK 等化合物可能会影响更广泛的蛋白酶活性,从而影响涉及胱抑素 SN 的调控动态。这些化合物不会直接与胱抑素SN发生作用,但可以调节胱抑素SN所处的蛋白水解环境。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可通过直接抑制蛋白酶来减少对胱抑素 SN 抑制功能的需求。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
某些丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的可逆性抑制剂,有可能补偿胱抑素 SN 的活性。 | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
odanacatib 最初是为抑制 cathepsin K 而开发的,它可能会间接影响胱抑素 SN 对蛋白酶的调控。 | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
胱抑素和凝血酶 L 的强效抑制剂,可影响涉及胱抑素 SN 的蛋白水解途径。 | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
这种钙蛋白酶抑制剂还可能影响其他半胱氨酸蛋白酶,从而改变胱抑素 SN 的调节作用。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
一种合成的半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂,可减少胱抑素 SN 作为调节剂的蛋白分解。 | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $460.00 $1428.00 | 7 | |
从大蒜中提取的大蒜素已被证明对多种半胱氨酸蛋白酶有抑制作用,这些蛋白酶受胱氨酸 SN 的调控。 |