cystatin C 抑制因子
常见的胱抑素C抑制剂包括但不限于E-64（CAS 66701-25-5）、N-乙基马来酰亚胺（CAS 128-53-0）、半硫酸亮氨酸抑肽酶（Leupeptin hemisulf 酸酯 CAS 55123-66-5、Z-FA-FMK CAS 197855-65-5 和甲磺酸萘莫司他 CAS 82956-11-4。
胱抑素 C 抑制剂的化学成分种类繁多，可对与胱抑素 C（一种重要的半胱氨酸蛋白酶抑制剂）相关的途径进行复杂的调节。E-64 是一种直接抑制剂，通过靶向半胱氨酸蛋白酶而脱颖而出。通过抑制这些蛋白酶，E-64 间接保护胱抑素 C 不被降解，确保其具有持续的抑制活性。另一种直接抑制剂 N-乙基马来酰亚胺会破坏对胱抑素 C 稳定性至关重要的半胱氨酸-半胱氨酸相互作用。这种直接相互作用会破坏胱抑素 C 的稳定性，阻碍其抑制功能的发挥。Leupeptin 是半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶的直接抑制剂，可通过防止胱抑素 C 降解来进一步维持其稳定性。
除了直接抑制剂外，甲磺酸纳伐司他等化合物还通过调节激肽-激肽系统提供了一种间接方法。这种间接调节降低了半胱氨酸蛋白酶的活性，间接地保护了胱抑素 C 的稳定性和功能。这些直接和间接机制共同凸显了维持胱抑素 C 功能的复杂调控网络。此外，CA-074 等靶向 cathepsin B 的特异性抑制剂也有助于间接支持胱抑素 C 的功能。这些抑制剂共同为细胞环境中调节胱抑素 C 活性的策略提供了宝贵的见解，展示了维持胱抑素 C 稳定性和功能的多种方法。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
N-乙基马来酰亚胺是一种直接抑制剂，可与半胱氨酸残基发生反应，破坏半胱氨酸-半胱氨酸相互作用，而该相互作用对于半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的稳定性至关重要。这种直接相互作用会破坏半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的稳定性，从而阻碍其抑制功能。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin是半胱氨酸蛋白酶和丝氨酸蛋白酶的直接抑制剂。通过抑制这些蛋白酶，Leupeptin间接维持了胱抑素C的稳定性和功能，防止其降解，确保其作为蛋白酶抑制剂的作用。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
Z-FA-FMK是半胱氨酸蛋白酶的直接抑制剂。通过抑制这些蛋白酶，Z-FA-FMK间接保护半胱氨酸蛋白酶C免受降解，使其能够保持对目标蛋白酶的抑制活性。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
甲磺酸萘莫司他是一种调节激肽释放酶-激肽系统的间接抑制剂。通过影响这一系统，甲磺酸萘莫司他可间接降低半胱氨酸蛋白酶的活性，从而保持胱抑素C的稳定性和功能。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
抑肽酶是丝氨酸蛋白酶的直接抑制剂，可间接影响胱抑素C。通过抑制丝氨酸蛋白酶，抑肽酶可防止其降解胱抑素C，从而增加细胞环境中功能性胱抑素C的水平。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64c 是 E-64 的另一种衍生物，是半胱氨酸蛋白酶的直接抑制剂。它对半胱氨酸蛋白酶的抑制作用可防止胱抑素 C 在细胞环境中降解，从而间接确保胱抑素 C 的稳定性和功能。 | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
CA-074是一种半胱氨酸蛋白酶——组织蛋白酶B的选择性抑制剂。通过靶向组织蛋白酶B，CA-074间接保持半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的稳定性和功能，防止其降解并保持其对组织蛋白酶B的抑制作用。 | ||||||